TSPYL6 抑制因子

常见的TSPYL6抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、Suberoylanilide Hydroxamic Acid（CAS 149647-78-9）、5 -Azacytidine CAS 320-67-2、Chaetocin CAS 28097-03-2和BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9。

TSPYL6是染色质结合、组蛋白结合和核小体组装的核心，它与染色质景观有着错综复杂的相互作用，而染色质景观是一个受组蛋白上多种翻译后修饰影响的动态环境。这种大量的修饰决定了染色质结构，进而决定了 TSPYL6 等蛋白质的结合能力和功能。TSPYL6 抑制剂旨在调整染色质结构以及 TSPYL6 的结合和活性。化学制剂，如Trichostatin A和SAHA（组蛋白去乙酰化酶抑制剂），可改变组蛋白乙酰化水平，而Chaetocin和BIX-01294等制剂则专门抑制组蛋白甲基转移酶。这样，它们会引起染色质结构的变化，从而影响依赖于这种结构的蛋白质（包括 TSPYL6）的结合位点和活性。

此外，有些化合物更间接地解决了这个问题，但其影响效果并不逊色。例如，DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 会影响 DNA 甲基化模式，进而影响染色质结构。靶向 RNA 聚合酶 II 的 DRB 和 DNA 复制抑制剂 Mimosine 等化合物对染色质动态的影响更为广泛。JQ1 是一种 BET bromodomain 抑制剂，它们以染色质阅读蛋白为靶标，能识别并结合特定的组蛋白修饰。