一般来说,在提到一类抑制剂(如 TSPY8 抑制剂)时,人们会认为它们是小分子或生物制剂,旨在特异性地与名为 TSPY8 的蛋白质结合并抑制其活性。这些抑制剂的特点可能是能够选择性地与其靶标相互作用,降低或调节其生物活性。开发这种抑制剂通常需要对有关蛋白质的结构和功能进行广泛的研究,包括确定它的三维结构、表达模式和在细胞通路中的作用。假设 TSPY8 是一种与关键生物功能有关联的蛋白质,那么针对它的抑制剂将根据蛋白质的结构来设计,设计过程中要采用 X 射线晶体学、核磁共振(NMR)谱学或冷冻电镜等技术。计算化学和分子建模也将在这一过程中发挥关键作用,帮助预测潜在抑制剂如何在分子水平上与蛋白质相互作用。这些抑制剂的开发将涉及设计、合成和生物评估的反复循环,以完善其功效和选择性。生化试验将用于评估这些化合物与 TSPY8 的结合亲和力,并进一步修饰以改善这些相互作用,目的是实现高度特异性,避免脱靶效应。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种胞苷核苷酸类似物,可结合到DNA和RNA中。已知它可抑制DNA甲基转移酶,导致DNA低甲基化,并可能影响基因表达。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
斑蝥素是一种胞苷类似物,可诱捕 DNA 甲基转移酶,导致 DNA 被动去甲基化和基因表达模式的改变。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是另一种核苷类似物,它以 DNA 甲基转移酶为目的,导致低甲基化和沉默基因的潜在重新激活。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂,可以改变 DNA 甲基化和基因表达,而不会造成核苷类似物引起的 DNA 损伤。 | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
普鲁卡因是一种具有 DNA 去甲基化作用的麻醉剂,可能会间接导致基因表达谱的改变。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
海屈嗪(Hydralazine)是一种抗高血压药物,也是一种 DNA 去甲基化剂,可能会影响某些基因的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑是一种醛脱氢酶抑制剂,已被证明可以调节组蛋白乙酰化和甲基化,从而对基因表达产生潜在影响。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
研究表明,帕替诺尔内酯可抑制 NF-kB 通路,并有可能减少受这种转录因子调控的基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,可增加组蛋白的乙酰化,从而导致开放的染色质结构和潜在的基因表达变化。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺他是另一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构并影响基因转录。 |