TRH-R1激活剂
TRH-R1 的常见激活剂包括促甲状腺激素释放激素 CAS 24305-27-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2、福斯可林 CAS 66575-29-9 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。
TRH-R1 激活剂是一大类化学物质，可直接影响促甲状腺激素释放激素受体 1（TRH-R1）的功能，或通过调节其参与的途径间接影响其激活。在这些激活剂中，三肽激素 TRH 是 TRH-R1 的天然配体和直接激活剂。另一方面，TRH-R1 的大多数化学激活剂都是间接影响 TRH-R1 的。它们的共同作用机制是调节环磷酸腺苷（cAMP），这是一种参与多种细胞过程的第二信使。
肾上腺素、去甲肾上腺素、福斯可林、异丙肾上腺素和多巴胺等化学物质可增加 cAMP 的产生，从而间接增强 TRH-R1 的活性。另一方面，咖啡因、可可碱、罗利普仑和 IBMX 等化学物质也可以通过抑制磷酸二酯酶（一种分解 cAMP 的酶）间接激活 TRH-R1，从而提高其水平。最后，cAMP 类似物布卡拉丁（bucladesine）可以通过模仿 cAMP 的作用来激活 TRH-R1。因此，这一类化学物质提供了广泛的机制来增强 TRH-R1 的活化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素可通过增加 cAMP 的产生间接增强 TRH-R1 的活性，而 cAMP 是 TRH-R1 参与的信号通路的一部分。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
与肾上腺素类似，去甲肾上腺素也能增加 cAMP 的产生，间接增强 TRH-R1 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
蕨麻刺激 cAMP 的产生，从而间接激活 TRH-R1。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂，可增加cAMP水平，间接激活TRH-R1。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可通过调节 cAMP 的产生间接激活 TRH-R1。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 水平，间接激活 TRH-R1。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可增加 cAMP 水平，间接激活 TRH-R1。 | ||||||