Date published: 2025-9-15

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TR α激活剂

常见的TRα激活剂包括但不限于3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠盐CAS 55-06-1、L-3,3′,5-三碘甲状腺素游离酸CAS 6893-02-3、L -甲状腺素,游离酸,CAS 51-48-9;3,3',5,5'-四碘甲状腺酸,CAS 67-30-1;3,5-二碘-L-甲状腺素,CAS 1041-01-6。

圣克鲁斯生物技术公司(Santa Cruz Biotechnology)现提供多种 TRα 激活剂,可用于各种应用。TRα 激活剂是一类在甲状腺激素受体α(TRα)研究中起关键作用的化学品,TRα 是一种核受体,能调节基因表达以响应甲状腺激素。这些激活剂在科学研究中对解释 TRα 的分子机制至关重要,使研究人员能够研究 TRα 参与新陈代谢、发育和细胞分化等多种生物过程的情况。通过选择性地激活 TRα,这些化合物可以对受体功能、配体特异性以及甲状腺激素激活的下游信号通路进行详细研究。这一类化学物质对于研究界开发和优化新的检测方法、研究基因表达调控以及了解细胞水平激素作用的复杂平衡具有重要价值。TRα 激活剂还有助于发现可能与甲状腺激素受体相互作用的潜在环境因素或合成化合物,从而为更广泛的内分泌干扰物和环境毒理学研究做出贡献。点击产品名称,查看 TRα 激活剂的详细信息。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid

6893-02-3sc-204035
sc-204035A
sc-204035B
10 mg
100 mg
250 mg
$40.00
$75.00
$150.00
(1)

游离酸 L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸是甲状腺激素的活性形式,可直接与 TRα 结合,诱导构象变化,促进目的基因的转录。

3,3′,5-Triiodo-L-thyronine sodium salt

55-06-1sc-231968
sc-231968A
sc-231968B
100 mg
500 mg
1 g
$88.00
$240.00
$430.00
(0)

3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠盐与甲状腺激素受体具有独特的相互作用,特别是通过其对TRα亚型的亲和力影响基因表达。其三碘化结构增强了亲脂性,促进了细胞摄取和核易位。该化合物的独特结合动力学促进了代谢途径的选择性调节,而其构象适应性使其能够与共调节剂进行细微的相互作用,从而影响目标组织的转录活性。

L-Thyroxine, free acid

51-48-9sc-207813
sc-207813A
100 mg
500 mg
$34.00
$73.00
2
(0)

游离酸左旋甲状腺素是一种原激素,也是 T3 的前体。它在外周组织中转化为 T3 后可间接激活 TRα。

3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid

67-30-1sc-231969
sc-231969A
sc-231969B
sc-231969C
sc-231969D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$118.00
$159.00
$272.00
$516.00
$924.00
3
(1)

3,3',5,5'-四碘甲状腺乙酸作用于质膜上的甲状腺激素受体,而不是核受体,调节受 TRα 影响的途径。

3,5-Diiodo-L-thyronine

1041-01-6sc-216601
sc-216601A
sc-216601B
sc-216601C
sc-216601D
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$265.00
$551.00
$920.00
$1380.00
$2621.00
2
(0)

3,5-二碘-L-甲状腺素对TRα具有部分激动剂活性,可调节心血管和代谢过程。

L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt

55-06-1sc-205725
250 mg
$113.00
(1)

这是 T3 的钠盐,通过结合和激活 TRα 发挥类似的作用,影响新陈代谢和发育过程。

3,3′,5-Triiodothyroacetic acid

51-24-1sc-226208
100 mg
$66.00
1
(1)

Tiratricol是一种甲状腺激素代谢产物,对TRα具有选择性活性,影响能量代谢和产热。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而通过 cAMP 响应途径间接影响 TRα 的活性。