TPSB3激活剂

常见的 TPSB3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、组胺（游离碱 CAS 51-45-6）、PGE2 CAS 363-24-6 和腺苷 CAS 58-61-7。

TPSB3 的化学激活剂可启动一连串细胞内事件，通过几种途径导致其激活，其中主要涉及环磷酸腺苷（cAMP）水平的增加。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，该酶负责将 ATP 转化为 cAMP。与福斯可林类似，异丙肾上腺素（一种 β-肾上腺素能激动剂）和沙丁胺醇（一种 β2 肾上腺素能激动剂）都能与各自的受体结合并激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平并激活 PKA，进而激活 TPSB3。组胺通过刺激 H2 受体，腺苷通过与 A2 受体（均为 G 蛋白偶联受体）相互作用，也会激活腺苷酸环化酶，从而遵循相同的途径激活 TPSB3。

此外，多巴胺（通过 D1 类受体）和肾上腺素（通过β-肾上腺素能受体）都有助于激活腺苷酸环化酶，并通过 cAMP 和 PKA 激活途径导致 TPSB3 的激活。霍乱毒素通过催化 Gs alpha 亚基的 ADP 核糖基化发挥更持久的作用，进而导致腺苷酸环化酶的持续激活和 cAMP 的长期产生，从而确保 TPSB3 通过 PKA 被长期激活。甲状旁腺激素与其受体结合激活腺苷酸环化酶，而特布他林作为一种β2-肾上腺素能激动剂，其功能与沙丁胺醇类似，可提高 cAMP 水平并促进 PKA 介导的 TPSB3 激活。最后，血管活性肠肽通过与 VPAC 受体相互作用，激发腺苷酸环化酶的活性，从而增加 cAMP，为 PKA 激活 TPSB3 铺平道路。