Tom23抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Tom23蛋白的化合物,Tom23蛋白是线粒体转运复合物的重要组成部分,参与将蛋白质运送到线粒体。这些抑制剂通过与Tom23蛋白的关键区域结合发挥作用,最常见的是活性位点或结合位点,它们会破坏蛋白质与其底物的正常相互作用。通过占据这些位点,Tom23抑制剂可有效阻止蛋白质通过线粒体膜,从而改变与Tom23功能相关的正常生物过程。除了直接与活性位点结合外,一些Tom23抑制剂可能通过附着在远离活性区域的位点来发挥变构作用。这种变构结合会引发构象变化,从而削弱或抑制蛋白质的整体活性。抑制剂-蛋白质复合物的稳定性通常通过一系列非共价相互作用来维持,包括氢键、范德华力、疏水相互作用和离子相互作用。从结构上看,Tom23抑制剂表现出相当大的多样性,使其能够与蛋白质的不同区域进行有效的相互作用。这些抑制剂通常具有芳香环、杂环骨架等关键结构单元,以及羟基、羧基或氨基等功能基团。这些功能基团能够与Tom23蛋白结合位点或变构位点中的氨基酸残基形成氢键和其他关键相互作用。抑制剂中的芳香环和非极性区域还可以增强与蛋白质非极性区域的疏水相互作用,从而提高抑制剂-蛋白质复合物的稳定性。Tom23抑制剂的物理化学性质(如分子量、溶解度、亲脂性和极性)经过精心优化,以确保抑制剂在不同生物环境中能够有效结合并保持稳定。通过平衡亲水区和疏水区,Tom23抑制剂可与蛋白质的极性和非极性区域相互作用,确保在各种条件下保持结构完整性的同时,实现强效选择性抑制。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-芒硝能抑制 RNA 聚合酶 II,可能直接导致 TOMM23 基因转录下调,进而导致 Tom23 蛋白合成减少。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
嘌呤霉素会导致蛋白质合成过早终止,从而通过模拟氨基酰-tRNA,减少包括 Tom23 在内的蛋白质的整体合成。 |