环丙胺和 DAPT 分别通过作用于刺猬和 Notch 信号通路,改变细胞分化和增殖的命运。这些途径对组织的发育和维持至关重要,TMEM245 可在其中发挥作用。同样,PD173074 和 SB431542 通过靶向酪氨酸激酶受体(如 FGFR 和 TGF-beta 受体),可以影响生长因子信号级联,而这些信号级联与 TMEM245 在细胞中的作用相互交叉。
XAV-939 对支配细胞命运和极性的 Wnt 信号通路的调节,以及 LY294002 对 PI3K 通路的影响,都凸显了这些抑制剂对 TMEM245 细胞环境的广泛影响。Y-27632 对 ROCK 激酶的影响、U73122 对磷脂酶 C 信号转导的干扰以及 SP600125 对 JNK 的抑制都表明它们有能力改变细胞骨架动力学和应激反应信号转导,从而可能影响 TMEM245 参与这些过程。雷帕霉素对 mTOR 的众所周知的抑制作用强调了它在控制细胞生长、增殖和自噬方面的作用,这些过程对细胞的存活和功能至关重要,可能与 TMEM245 有关。另一方面,Brefeldin A 和 Tunicamycin 会破坏细胞内的蛋白质贩运和翻译后修饰。通过阻碍这些基本的细胞功能,它们可能会干扰 TMEM245 的正常定位和功能。
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