TID-1L 抑制剂是一类化学化合物,由于其在调节特定细胞过程中的关键作用,在分子生物学和生物化学领域备受关注。TID-1L是肿瘤坏死因子受体相关蛋白1-Like的缩写,是一种存在于各种生物细胞内的蛋白质,尤其是在哺乳动物体内。它属于 Hsp40 辅伴侣蛋白家族,与热休克蛋白(Hsps)一起协助蛋白质的折叠、稳定和运输。TID-1L 本身在调节蛋白质平衡以及细胞功能方面起着至关重要的作用。
TID-1L 抑制剂旨在干扰 TID-1L 的正常功能,从而影响各种细胞通路和分子相互作用。这些抑制剂可以靶向 TID-1L 蛋白上的特定结构域或位点,阻止其与其他蛋白质结合或改变其构象。这样,它们就会破坏伴侣介导过程的复杂网络,影响蛋白质的折叠和降解,从而对细胞稳态产生一连串的下游影响。科学家和研究人员利用这些抑制剂来剖析蛋白质质量控制、细胞应激反应和各种疾病进展的复杂机制,为细胞的基础生物学提供了宝贵的见解。这类抑制剂仍是广泛研究的主题,有助于我们了解细胞功能的复杂性,并为进一步研究和药物开发提供了潜在的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
与 Hsp90 的 N 终止子 ATP 结合袋结合,阻止其伴侣功能,导致客户蛋白降解。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
格尔德霉素的一种衍生物,也能通过破坏 Hsp90 的 ATP 酶活性来抑制 Hsp90,从而破坏客户蛋白的稳定性。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
通过与 Hsp90 的 N 终止子 ATPase 结构域结合来抑制 Hsp90,阻止客户蛋白的正常折叠和功能。 | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
通过与 ATP 结合位点结合,破坏 Hsp90 的功能,破坏客户蛋白的稳定性,导致其降解。 | ||||||
17-DMAG, Hydrochloride Salt | 467214-21-7 | sc-396751 | 25 mg | $306.00 | ||
通过竞争 ATP 结合袋抑制 Hsp90,导致客户蛋白降解。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
抑制 CDK2 和 CDK9,影响细胞周期进展和转录物,可能影响 Tid-1L 的功能。 | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
与 Hsp90 结合,破坏其伴侣功能,导致癌细胞中的客户蛋白降解。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
靶向 Hsp90,抑制其 ATPase 活性,促进客户蛋白降解,影响细胞过程。 | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
通过与 Hsp90 的 ATP 结合位点结合,影响 Hsp90 的功能,导致客户蛋白失稳和降解。 |