噻吩
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-(1,1-dioxidotetrahydrothien-3-yl)-N-(thien-2-ylmethyl)amine hydrochloride | sc-354144 sc-354144A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-(1,1-二氧代四氢噻吩-3-基)-N-(噻吩-2-基甲基)胺盐酸盐具有独特的性质，源于其噻吩核心和胺官能团。二氧代基的存在增强了电子的离域性，提高了亲电取代反应的稳定性和反应性。其结构构象允许发生显著的π-π堆积相互作用，从而影响溶液中的聚集行为。此外，盐酸盐形式可提高在极性溶剂中的溶解度，促进多种化学相互作用。 | ||||||
5-Chloro-2-(2-chloro-acetylamino)-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-352645 sc-352645A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-Cloro-2-(2-chloro-acetylamino)-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester（5-氯-2-(2-氯乙酰氨基)-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯）因其噻吩环和酯类官能团而展现出引人入胜的反应性。多个卤素取代基的存在带来了独特的电子效应，增强了其亲电性。这种化合物可以参与多种亲核攻击途径，从而产生不同的反应动力学。它的酯基会产生疏水作用，影响在非极性环境中的溶解性和聚集性。 | ||||||
5-(3-thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride | sc-356987 sc-356987A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
5-(3-噻吩-2-基-1,2,4-恶二唑-5-基)戊-1-胺盐酸盐因其噻吩和恶二唑成分而具有显著的特性。噻吩环增强了π-π堆叠相互作用，提高了固态形式的稳定性。其独特的含氮噁二唑分子可促进氢键作用，从而影响溶解性和反应活性。这种化合物的结构特征允许与各种底物发生选择性相互作用，从而可能改变反应途径和动力学。 | ||||||
(5-Phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid | sc-352840 sc-352840A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(5-苯基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基硫基)-乙酸因其噻吩和嘧啶框架而展现出令人好奇的特性。噻吩环的存在有助于增强电子析出，从而影响其在亲电取代反应中的反应活性。此外，硫酰基引入了独特的立体效应，有可能调节分子间相互作用和溶解动力学，从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
3-Amino-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide | 494772-87-1 | sc-480323 | 25 mg | $380.00 | ||
3- 氨基-5-[4-(吗啉-4-基甲基)苯基]噻吩-2-甲酰胺的显著特性源于其噻吩结构，这种结构增强了其平面性，有利于π-π堆叠相互作用。吗啉分子具有柔韧性，可进行多种构象排列，从而影响溶解性和反应活性。其羧酰胺基团增强了氢键能力，可能会影响其在复杂化学体系中的相互作用并影响反应动力学。 | ||||||
2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester | 948550-95-6 | sc-480350 | 250 mg | $330.00 | ||
2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester（2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩羧酸甲酯）因其噻吩核心而展现出引人入胜的特性，噻吩核心使其具有富电子特性，并增强了其在亲电取代反应中的反应活性。氨基的存在可促进分子间的强氢键，而甲基化功能则可参与酯化和酯交换过程，从而影响其反应活性和在各种溶剂中的溶解性。 | ||||||
1-[[2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thienyl]carbonyl]-4-methyl-piperazine | 138564-61-1 | sc-480352 | 50 mg | $380.00 | ||
1-[[2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩基]羰基]-4-甲基-哌嗪因其噻吩结构而表现出显著的特性，该结构可增强其电子非局域性，促进独特的π-π堆积相互作用。羰基在稳定共振形式方面起着至关重要的作用，而哌嗪部分则带来了灵活性，允许不同的构象动态。这种化合物能够参与氢键结合，其独特的空间构型有助于其在各种化学环境中的反应性。 | ||||||
3-[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid | sc-345903 sc-345903A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-[2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙氧基]-5-苯基噻吩-2-羧酸因其噻吩骨架而展现出引人入胜的特性，这种骨架促进了电子的显著流动性并增强了其反应活性。羧酸基团的存在使得分子间氢键结合力很强，从而影响了溶解性以及与极性溶剂的相互作用。此外，哌啶基取代基还会带来立体阻碍，影响各种化学转化过程中的反应动力学和选择性。 | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-6-thiophen-2-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | sc-347084 sc-347084A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3-甲基-1-苯基-6-噻吩-2-基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸因其独特的吡唑和噻吩结构而具有显著的特性。羧酸部分有助于与金属离子牢固地结合，从而增强其催化潜力。其独特的电子结构可实现选择性π-π堆积相互作用，从而影响其在不同环境中的聚集行为和稳定性。该化合物的复杂分子结构使其在有机合成中具有多种反应性。 | ||||||
[5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thien-2-yl]methylamine | sc-350356 sc-350356A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
[5-(吡咯烷-1-基磺酰基)噻吩-2-基]甲胺因其噻吩核和磺酰胺官能团而展现出引人入胜的特性。磺酰基增强了电子密度，促进了强氢键的形成，并促进了独特的分子间相互作用。该化合物表现出独特的反应模式，特别是在亲核取代反应中，其结构特征影响了反应的动力学和选择性。它参与多种配位化学的能力进一步凸显了其在各种合成应用中的潜力。 | ||||||