THIK-2 激活剂包括一组可调节双孔域钾(K2P)通道家族中的 THIK-2(串联孔域氟烷抑制钾通道 2)活性的多种化合物。这些激活剂的特点是能够影响 THIK-2 通道的生物物理特性,要么与通道蛋白本身直接相互作用,要么改变周围的细胞环境,进而影响通道的功能。这些激活剂的主要作用是稳定通道的开放状态或提高通道的开放频率,从而增加钾的外流。
THIK-2 激活剂的活性可通过各种分子机制介导。一些激活剂与脂质双分子层相互作用,融入细胞膜并影响通道对机械或化学刺激的敏感性。其他激活剂则可能直接与通道蛋白上的特定位点结合,诱导构象变化,从而有利于通道的开放状态。此外,某些激活剂会通过细胞内信号途径影响 THIK-2,导致通道的翻译后修饰或影响其表达水平。这些化合物调节 THIK-2 活性的能力使它们成为了解这些通道生理作用的重要工具。通过改变 THIK-2 的功能,这些激活剂可以阐明这些通道对调节细胞兴奋性和维持细胞电稳定性的贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane | 151-67-7 | sc-251705 sc-251705A | 125 ml 250 ml | $172.00 $300.00 | ||
氟烷可以增强某些 K2P 通道的活性,从而通过稳定开放构象激活 THIK-2。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
吡啶硫酮锌可增加某些 K2P 通道的活性,从而通过与半胱氨酸残基相互作用激活 THIK-2。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
花生四烯酸可调节 K2P 通道活性,这可能会通过脂质双分子层的变化或直接相互作用激活 THIK-2。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
利鲁唑可增强 K2P 通道活性,从而通过与通道蛋白相互作用或改变膜特性激活 THIK-2。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
氟灭酸可以调节各种离子通道,从而通过直接结合和构象变化激活THIK-2。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
奎尼丁可以改变钾通道的活性,从而通过与孔区的相互作用激活 THIK-2。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
PPAR-γ激动剂吡格列酮可通过影响离子通道的表达和功能来激活THIK-2。 | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $173.00 $316.00 | ||
甲苯磺酸梭菌酯可以阻断钾通道,但在不同浓度下,它可以通过调节通道活性来激活 THIK-2。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $61.00 | ||
氯唑沙宗可通过改变某些K2P通道(包括THIK-2)的生物物理特性来激活它们。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
双氯芬酸可通过其抗炎作用和对细胞信号传导的影响来调节 K2P 通道的活性,从而激活 THIK-2。 |