TEM7R激活剂
常见的 TEM7R 激活剂包括但不限于 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4、Histamine, free base CAS 51-45-6、PGE2 CAS 363-24-6、Forskolin CAS 66575-29-9 和 Dipyridamole CAS 58-32-2。
TEM7R 激活剂是一类专门与肿瘤内皮标志物 7 受体（TEM7R）结合的化学制剂，TEM7R 蛋白通常存在于某些类型组织的血管内皮细胞中。这些激活剂的主要作用是调节 TEM7R 的活性，包括影响受体的下游信号通路。TEM7R 激活剂的结构多种多样，通常被设计成专门与 TEM7R 蛋白的独特活性位点或异生位点相互作用。激活剂与受体之间的相互作用具有高度特异性，可利用分子识别的细微差别确保激活剂与 TEM7R 有效结合，引起构象变化，从而调节受体的活性。
TEM7R 激活剂背后的化学过程非常复杂，因为它需要深入了解 TEM7R 蛋白的结构和功能。设计 TEM7R 激活剂的研究人员必须考虑分子形状、电荷分布、疏水性和氢键潜力等因素，以创造出与受体具有高亲和力的分子，并能以可控和可预测的方式改变受体的功能。这些激活剂的结合亲和力和动力学是影响其调节受体功效的关键参数。此外，这些化合物在各种环境中的稳定性也是一个重要的考虑因素，因为这会影响它们与 TEM7R 的相互作用。在开发和改进 TEM7R 激活剂的过程中，经常会用到计算化学、分子建模和高通量筛选等先进技术，以优化它们与受体的相互作用，同时尽量减少与其他分子靶点的意外相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素通过与肾上腺素能受体结合，刺激多种下游途径，包括 cAMP-PKA 途径。据推测，TEM7R 在血管重塑和血管生成中发挥作用，而 cAMP-PKA 通路可导致内皮细胞活化，从而有可能增强 TEM7R 在这些过程中的活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺与其 G 蛋白偶联受体相互作用，激活磷脂酶 C，进而增加细胞内的钙离子水平并激活 PKC。然后，PKC 可以通过调节对血管生成过程至关重要的细胞骨架动态来影响 TEM7R 的功能活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 与 EP 受体结合，激活多种下游信号通路，包括 cAMP-PKA。该途径参与血管功能，可间接增强 TEM7R 在血管重塑中的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高和PKA激活。这有助于内皮细胞活化和血管生成，从而可能增强TEM7R活性。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
双嘧达莫抑制磷酸二酯酶，增加cAMP和cGMP水平，增强血管内皮细胞的完整性和功能，从而间接影响TEM7R的功能活性。 | ||||||