TALK-2激活剂
常见的 TALK-2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、1-EBIO CAS 10045-45-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、二丁基-cAMP CAS 16980-89-5 和长春西丁 CAS 42971-09-5。
TALK-2 激活剂通过一系列不同的生化机制来增强 TALK-2 蛋白的活性，每种机制都会对细胞信号通路产生独特的影响，从而增强该蛋白的功能。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高，从而激活蛋白激酶 A (PKA)，使其磷酸化并增强 TALK-2 的活性。异丙肾上腺素（一种β-肾上腺素能激动剂）同样会触发这一系列事件，而 1-乙基-2-苯并咪唑啉酮、长春西汀、米那普林和扎达维林等化合物则能维持这一系列事件，所有这些化合物都能抑制磷酸二酯酶，防止 cAMP 分解，确保 PKA 激活和 TALK-2 潜在磷酸化的时间延长。cAMP 类似物二丁烯酰 cAMP 通过直接刺激 PKA 进一步巩固了这一激活途径，规避了上游信号传导的要求。
与此同时，离子电流的调节也在 TALK-2 激活过程中发挥着关键作用。Bay K8644 是一种 L 型钙通道激动剂，可增加细胞内钙，从而影响钙依赖性调节机制，间接激活 TALK-2。同样，NS1619 通过打开大电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道，可引起膜电位的超极化转变，从而有利于 TALK-2 通道的活性。雷替加宾通过打开 KCNQ 钾通道，进一步促进超极化，从而为 TALK-2 的功能提供有利的电化学环境。孕烯醇酮硫酸盐通过神经类固醇的作用，可能会改变 TALK-2 的构象或蛋白质之间的相互作用，从而导致通道活性增强。氟灭酸虽然主要被归类为非甾体抗炎药，但其激活特定钾通道的能力已得到认可，这表明 TALK-2 激活的一种可能途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化各种靶点，包括离子通道（如TALK-2），从而激活离子通道。 | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
1-乙基-2-苯并咪唑啉酮是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可防止cAMP分解，从而维持PKA的活性。持续的PKA活性可通过磷酸化增强TALK-2通道的功能。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过G蛋白偶联受体信号激活腺苷酸环化酶，从而提高cAMP水平并激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可通过磷酸化增强TALK-2的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰 cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可直接激活 PKA。激活的 PKA 可通过磷酸化通道或相关调节蛋白来提高 TALK-2 的活性。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀是一种 PDE 抑制剂，可通过阻止 cAMP 的水解来提高其水平，从而通过持续的 PKA 信号传递间接增强 TALK-2 的活性。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644是一种L型钙通道激动剂，可增加细胞内钙离子浓度，从而调节各种钙离子依赖性蛋白，间接激活TALK-2通道。 | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
硫酸孕烯醇酮是一种神经类固醇，可调节包括钾通道在内的各种离子通道。它可以通过调节通道的构象或与其他蛋白质的相互作用来增强TALK-2的活性。 | ||||||
Minaprine dihydrochloride | 25905-77-5 | sc-253049 | 1 g | $65.00 | ||
米那普林是一种 PDE 抑制剂，可增加细胞内的 cAMP，从而激活 PKA。然后，PKA 可使 TALK-2 或其相关蛋白磷酸化，从而增强通道的活性。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
氟灭酸（Flufenamic acid）是一种非甾体类抗炎药（NSAID），已被证明可激活某些类型的钾通道。它可通过调节类似位点或通路间接增强TALK-2的活性。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
扎达维林是一种 PDE3/4 抑制剂，可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。PKA 激活可通过通道或调节蛋白的磷酸化增强 TALK-2 的活性。 | ||||||