SUSD2 激活剂包括多种能通过作用于不同细胞信号通路来影响含寿司结构域蛋白 2(SUSD2)的化合物。这些激活剂可通过调节 GSK-3β 等关键酶的活性来影响 Wnt/β-catenin 通路,而 Wnt/β-catenin 通路是细胞发育和交流的关键级联。例如,通过抑制 GSK-3β,其中一些化学物质可以稳定 Wnt 通路的核心成分 β-catenin,从而改变基因表达模式,影响 SUSD2。通过调节FAK和ROCK等细胞粘附蛋白的功能,这些化学物质可以影响SUSD2的表达和活性,因为SUSD2与细胞间的交流和粘附密切相关。
此外,在这类药物中,某些分子还能作用于 Notch 信号途径,这是与 Wnt 信号交叉并影响细胞命运决定的另一个重要途径。通过改变 Notch 信号转导的动态,这些激活剂可以引发一连串细胞内事件,从而影响 SUSD2 的表达。 这类化学物质的多功能性还体现在它们与 JNK 通路的相互作用上,JNK 通路参与细胞应激反应,可以影响各种蛋白质的表达,包括与细胞粘附和信号通路相关的蛋白质。SUSD2 激活剂类中的每种分子都能与特定的细胞成分发生作用,产生连锁反应,最终调节 SUSD2,从而在错综复杂的细胞信号网络中发挥作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可通过抑制 GSK-3β 激活 Wnt/β-catenin 信号通路,如果 SUSD2 受此通路调控,则有可能激活 SUSD2。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
一种 GSK-3β 抑制剂,可激活 Wnt 信号,从而可能增加与该通路相关的 SUSD2 等蛋白质的表达。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
6-Bromoindirubin-3'-oxime (BIO) 是一种 GSK-3 抑制剂,已知可激活 Wnt 信号,从而可能激活参与细胞粘附的蛋白质,包括 SUSD2。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
它是一种 Wnt 反应抑制剂,通过稳定 Axin 起作用;在抑制通路的同时,它的作用会导致可能激活 SUSD2 的补偿机制。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
通过阻断膜结合 O-酰基转移酶豪猪蛋白来抑制 Wnt 的产生;补偿反馈机制可能会激活 SUSD2,以应对 Wnt 信号的减少。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可调节细胞粘附特性;由于 SUSD2 参与细胞粘附,这可能会影响其活性,并有可能激活 SUSD2。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可影响涉及增殖和分化的细胞信号通路,并可能改变 SUSD2 等蛋白质的表达。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
一种能调节 Notch 信号的 γ 分泌酶抑制剂;Notch 通路活性的变化可能会由于信号通路之间的串扰而激活 SUSD2。 |