SULT1C2 抑制剂属于一种特殊的化学物质,主要针对磺基转移酶 1C2 (SULT1C2)。磺基转移酶是参与异种生物和内源性化合物第二阶段代谢的酶家族,在解毒和将各种物质排出体外方面发挥着至关重要的作用。特别是 SULT1C2,它负责催化硫酰基从通用硫酸盐供体 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate (PAPS) 转移到各种底物,包括激素、神经递质和药物。
SULT1C2 的抑制剂旨在调节该酶的活性,从而影响硫化过程并改变其底物的代谢命运。SULT1C2 抑制剂的化学结构多种多样,通常具有与酶的活性位点相互作用的分子,从而破坏其与底物和 PAPS 结合的能力。抑制 SULT1C2 可对内源性和外源性化合物的整体代谢产生深远影响,导致其生物利用度、分布和消除发生变化。了解 SULT1C2 抑制剂的结构特征和作用机制对于阐明它们对生物系统中硫化途径的影响至关重要,并可能有助于在调节药物代谢和受磺基转移酶活性影响的其他生理过程方面取得进展。正在进行的该化学类别的研究旨在加深我们对 SULT1C2 及其抑制剂之间错综复杂的相互作用的理解,为其在各种科学和生物医学领域的应用铺平道路。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
非甾体抗炎药,可通过与活性位点结合抑制磺基转移酶。 |