STAP-2激活剂
常见的STAP-2激活剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、PP 2 CAS 172889-27- 9、LY 294002 CAS 154447-36-6、氯化白屈菜红碱 CAS 3895-92-9和Gö 6976 CAS 136194-77-9。
STAP-2 激活剂是通过影响 STAP-2 直接参与的特定信号通路或生物过程来增强其功能活性的化合物。例如，双吲哚马来酰亚胺 I 可通过特异性抑制蛋白激酶 C 来增强 STAP-2，从而减少 STAP-2 的磷酸化依赖性失活，维持其活性。同样，PP2 通过抑制 Src 家族酪氨酸激酶，防止了通常会削弱 STAP-2 信号能力的负反馈。作为 PI3K 抑制剂，LY294002 和 Wortmannin 可通过破坏 PI3K/Akt 信号通路导致 STAP-2 的补偿性激活，这表明抑制一种信号分子可增强同一通路中另一种信号分子的活性。
此外，U73122 和 Chelerythrine 等化合物分别通过抑制磷脂酶 C 和蛋白激酶 C 起作用。这种抑制改变了下游信号传导事件，减少了对 STAP-2 功能有负面调节作用的蛋白质的磷酸化，从而增强了 STAP-2 的信号传导作用。SB203580 和 PD98059 通过抑制 p38 和 MEK 靶向 MAPK 通路，从而通过减少可能抑制 STAP-2 的下游靶标的磷酸化来激活 STAP-2。Gö 6976 和 Ro-31-8220 还能抑制蛋白激酶 C，通过减少竞争性磷酸化事件来增强 STAP-2 的活性。此外，雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，由于抑制了 mTOR 通路，细胞对 STAP-2 介导的信号转导的依赖性发生了改变，从而间接增强了 STAP-2 在信号通路中的作用。最后，SP600125 对 JNK 的抑制减轻了对 STAP-2 依赖性信号通路的抑制，从而增强了 STAP-2 的活性，这表明各种信号分子与 STAP-2 的激活之间存在着错综复杂的相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种蛋白激酶C的特异性抑制剂，通过防止STAP-2的磷酸化依赖性失活来激活STAP-2，从而增强其功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。抑制这些激酶可防止负反馈循环，否则会削弱 STAP-2 的信号能力，从而导致其活性上调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以激活 STAP-2，作为 PI3K/Akt 信号通路中的一种补偿机制。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine是一种强效蛋白激酶C抑制剂。抑制PKC可以减少对STAP-2信号通路功能产生负面影响的蛋白质的磷酸化，从而增强STAP-2的活性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976是一种经典的蛋白激酶C抑制剂。通过抑制cPKC异构体，它可以增强STAP-2的活性，减少通常抑制STAP-2信号传导的竞争性磷酸化事件。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 是一种蛋白激酶 C 抑制剂。它通过减少 PKC 介导的磷酸化来增强 STAP-2 的活性，否则会削弱 STAP-2 的信号功能。 | ||||||