Date published: 2025-10-11

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SSX3激活剂

常见的 SSX3 激活剂包括环磷酰胺 CAS 50-18-0、2'-脱氧-2',2'-二氟胞嘧啶 CAS 95058-81-4、盐酸拓扑替康 CAS 119413-54-6、长春新碱 CAS 865-21-4 和来曲唑 CAS 112809-51-5。

SSX3 激活剂化学类别包括一组可能间接调节 SSX3 活性的化合物,主要通过对相关途径和细胞过程的影响来调节 SSX3 的活性。鉴于 SSX3 的作用,这些化合物的特点是能够影响细胞机制,而这些机制在细胞的发育和发展过程中起着关键作用。环磷酰胺(Cyclophosphamide)、吉西他滨(Gemcitabine)和托泊替康(Topotecan)等药物会诱导 DNA 损伤,干扰 DNA 复制和修复机制,从而创造出一种影响 SSX3 活性或表达的细胞环境。通过诱导 DNA 损伤和细胞应激,这些药物可能会影响 SSX3 参与的调控途径,特别是在 SSX3 表达可能异常的细胞中。同样,长春新碱(Vinblastine)等破坏微管的制剂可能会影响细胞分裂过程,从而影响 SSX3 的活性。

除了直接细胞毒性药物外,曲妥珠单抗、厄洛替尼和索拉非尼等调节特定信号通路的靶向疗法也属于此类药物。通过影响 HER2 信号传导、表皮生长因子受体信号传导和各种激酶活性等通路,这些药物可间接影响 SSX3 的细胞环境,尤其是在这些通路失调的癌症中。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Cyclophosphamide

50-18-0sc-361165
sc-361165A
sc-361165B
sc-361165C
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$76.00
$143.00
$469.00
$775.00
18
(1)

一种诱导 DNA 损伤的制剂,可能会影响细胞应激途径,从而间接影响细胞中 SSX3 的活性。

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

一种核苷类似物,已知可诱导 DNA 损伤,从而可能影响细胞中 SSX3 的活性。

Topotecan Hydrochloride

119413-54-6sc-204919
sc-204919A
1 mg
5 mg
$44.00
$100.00
2
(1)

一种拓扑异构酶抑制剂,可通过影响细胞中的 DNA 修复机制来影响 SSX3 的活性。

Vinblastine

865-21-4sc-491749
sc-491749A
sc-491749B
sc-491749C
sc-491749D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$100.00
$230.00
$450.00
$1715.00
$2900.00
4
(0)

一种破坏微管形成的长春花生物碱,可能会影响细胞分裂并间接影响 SSX3 的活性。

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

抑制芳香化酶,减少雌激素的产生,并可能影响间接影响 SSX3 活性的激素反应途径。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

一种表皮生长因子受体抑制剂,可调节间接影响 SSX3 活性的信号通路。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂,用于潜在影响蛋白质降解途径并间接影响 SSX3 活性。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

研究中的一种激酶抑制剂可能会影响各种信号通路,从而间接影响 SSX3 的活性。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

一种酪氨酸激酶抑制剂,可用于影响间接影响 SSX3 活性的信号通路。

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

一种用于研究的选择性雌激素受体调节剂。它可以影响间接影响激素反应性 SSX3 活性的途径。