SPSY 抑制因子
常见的SPSY抑制剂包括但不限于N-(3-氨基丙基)环己胺CAS 3312-60-5、4-氯-2-氟硝基苯CAS 700-37-8 、水杨酸苄酯CAS 118-58-1、环己胺CAS 108-91-8和二环己胺CAS 101-83-7。
SPSY抑制剂包括一系列与精胺合成酶或其相关代谢途径相互作用以降低其活性的化合物。这些抑制剂可以直接与酶的活性位点结合，与底物或辅因子竞争，或调节酶的表达或稳定性。由于SPSY负责将亚精胺转化为精胺，因此可以通过调节底物的可用性或干扰酶的催化机制来干扰这种转化。
SPSY所在的聚胺生物合成途径是细胞内一个严格调控的过程，对于维持细胞内稳态至关重要。SPSY上游或下游的酶可被特定抑制剂所靶向；例如，DFMO可靶向鸟氨酸脱羧酶（ODC），这是多胺合成中的第一个限速酶，从而减少SPSY的底物--精胺的总量。其他抑制剂，如MGBG，则针对脱羧S-腺苷甲硫氨酸（dcSAM）的产生，后者是SPSY合成精胺所需的辅助因子，因此可间接降低SPSY的活性。聚胺类似物（如DENSPM）会扰乱聚胺途径的调节，包括SPSY的活性，从而破坏严格控制的反馈机制。一些抑制剂可能会干扰聚胺生物合成途径的复杂性，而缺乏直接针对精胺合成酶（SPSY）的特异性抑制剂，因此研究主要集中在那些能够通过破坏其底物可用性、辅因子相互作用或控制其表达和活性的调节机制来间接抑制该酶的化合物上。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine | 3312-60-5 | sc-202715 sc-202715D sc-202715A sc-202715B sc-202715C | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $42.00 $51.00 $66.00 $209.00 | 3 | |
N-(3-氨基丙基)环己胺作为一种鞘氨醇，表现出引人入胜的特性，特别是由于其环状结构，能够形成强氢键并参与π-π堆叠相互作用。这种化合物独特的立体构型可选择性地与各种底物结合，从而影响反应动力学。其疏水区域可提高在非极性环境中的溶解度，促进有效的分子相互作用，从而调节催化途径并改变反应机制。 | ||||||
4-Chloro-2-fluoronitrobenzene | 700-37-8 | sc-281406 | 1 g | $25.00 | ||
鸟氨酸脱羧酶（ODC）不可逆抑制剂，可能降低SPSY的底物可用性。 | ||||||
Benzyl salicylate | 118-58-1 | sc-254966 | 250 g | $39.00 | ||
抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC），可能降低脱羧S-腺苷甲硫氨酸（dcSAM）的水平，后者是SPSY的辅助因子。 | ||||||
Cyclohexylamine | 108-91-8 | sc-239615 | 25 ml | $21.00 | ||
抑制精胺合酶，从而降低精胺水平，进而减少SPSY底物的可用性。 | ||||||
Dicyclohexylamine | 101-83-7 | sc-234614 sc-234614A | 25 g 100 g | $25.00 $31.00 | ||
结构类似于环己胺，可能会抑制精胺合酶并间接影响 SPSY。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
钙调蛋白抑制剂，钙调蛋白与多胺生物合成过程中的各种酶相互作用，可能影响 SPSY。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
会消耗细胞中的三磷酸腺苷（ATP）水平，间接影响 SPSY 等需要 ATP 的酶。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
虽然它是 SPSY 的底物，但高浓度的 SPSY 会反馈性地抑制酶的活性。 | ||||||