SPRED1激活剂
常见的 SPRED1 激活剂包括但不限于曲美替尼 CAS 871700-17-3、盐酸厄洛替尼 CAS 183319-69-9、吉非替尼 CAS 184475-35-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和维莫非尼 CAS 918504-65-1。
所列的 SPRED1 激活剂是通过靶向 Ras-ERK 信号通路或相关细胞过程而间接影响 SPRED1 活性的化学物质。SPRED1 是该通路的关键调节因子，其功能通常通过改变该通路成分的活性来调节。上述化学物质，如 MEK 抑制剂（如 PD0325901、曲美替尼）、表皮生长因子受体抑制剂（如厄洛替尼、吉非替尼）和激酶抑制剂（如索拉非尼、雷帕霉素），作用于 Ras-ERK 通路内的不同节点或交叉通路。
在癌症等疾病中，Ras-ERK 通路通常在肿瘤的生长和存活中发挥着至关重要的作用，因此这些激活剂对这些疾病具有重要意义。通过抑制该通路的成分，这些化学物质可以间接调节 SPRED1 的作用，从而影响细胞的增殖和存活。例如，MEK 抑制剂通过阻断下游信号传导，有可能增强 SPRED1 对该通路的调节作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
另一种MEK抑制剂曲美替尼可调节SPRED1发挥作用的途径，从而可能影响其调控作用。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂厄洛替尼会间接影响受 SPRED1 调节的 Ras-ERK 通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是另一种表皮生长因子受体抑制剂，可调节涉及 SPRED1 的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素（Rapamycin）可抑制mTOR（一种参与多种信号传导途径的激酶，可能与SPRED1的调节作用相互影响）。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
维莫非尼可抑制 Ras-ERK 通路中的 B-Raf，从而可能影响 SPRED1 的调节作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K，影响可能与Ras-ERK通路和SPRED1功能相互作用的通路。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 可抑制 AKT，AKT 是一种参与信号通路的激酶，可与受 SPRED1 调控的 Ras-ERK 通路相互作用。 | ||||||