SPR-5 抑制因子
常见的SPR-5抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Tranylcypromine CAS 13492-01-8、Hydralazine-15N4 Hydrochloride、Disulfiram CAS 97-77-8和Phenethyl-hydrazine CAS 51-71-8。
SPR-5 抑制剂属于一类化学化合物，专门用于靶向调节 SPR-5 蛋白的活性。SPR-5，即斑点型 POZ 蛋白相关 5，是分子生物学和细胞研究领域中一种特征相对较少的蛋白质。虽然其确切功能仍在阐明之中，但它被归类为 POZ/BTB（痘病毒和锌指/Bric-a-brac Tramtrack Broad 复合物）蛋白家族的成员。该家族中的蛋白质通常具有转录调节器的功能，在基因表达调节中发挥作用，并可能参与细胞内蛋白质间的相互作用。针对 SPR-5 设计的抑制剂主要用于研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。
SPR-5 抑制剂的开发涉及生化、生物物理和结构方法的结合，目的是鉴定或设计出能选择性地与 SPR-5 相互作用并调节其活性的分子。这些抑制剂可用于研究 SPR-5 在基因调控、蛋白-蛋白相互作用或其他细胞过程中的潜在作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变基因甲基化模式间接下调 SPR-5 的表达。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
作为赖氨酸特异性去甲基化酶的非选择性抑制剂，它可能通过反馈机制间接影响 SPR-5 的表达。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
这种血管扩张剂可能会使 DNA 和 RNA 去甲基化，从而可能导致基因表达发生变化，包括 SPR-5。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
它的螯合特性可能会破坏转录因子，减少 SPR-5 的表达。 | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
苯乙肼是一种 MAOI，可能会产生脱靶效应，包括对 SPR-5 等基因的调节。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会改变 SPR-5 基因的甲基化作用状态。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
这种植物雌激素与表观遗传调控有关，可能会影响 SPR-5 的表达。 | ||||||