Sodium Taurochenodeoxycholate激活剂

常见的牛磺胆酸钠激活剂包括（但不限于）熊去氧胆酸（CAS 128-13-2）、胆甾胺树脂（CAS 11041-12- 6、非诺贝特（Fenofibrate）CAS 49562-28-9、依泽替米贝（Ezetimibe）CAS 163222-33-1和环丙贝特（Ciprofibrate）CAS 52214-84-3。

牛磺鹅去氧胆酸钠在胃肠道的脂质消化和吸收过程中发挥着至关重要的作用，其功能活性可通过多种化学物质的间接机制得到增强。熊去氧胆酸通过改变胆汁酸的组成，改善了去甲胆酸钠的溶解和乳化特性，从而提高了其消化脂肪的效率。胆汁酸螯合剂 Cholestyramine 通过促进胆固醇合成更多胆汁酸，间接提高了去甲胆酸钠的水平，从而增强了脂质处理能力。同样，非诺贝特和环丙贝特通过激活 PPAR-α，改变脂质代谢，促进胆汁酸合成，从而增强牛磺鹅去氧胆酸钠在乳化膳食脂肪和脂溶性维生素方面的作用。依折麦布通过减少胆固醇的吸收，间接导致胆汁酸合成的补偿性增加，从而增强了菡萏脱氧胆酸钠在肠肝循环中的功能。

此外，奥贝胆酸作为一种 FXR 激动剂，可间接提高胆汁中去氧胆酸钠的浓度和活性，从而影响脂质代谢。氯贝特（Clofibrate）是另一种 PPAR-α 激动剂，它能促进胆汁酸的合成，进而提高菡萏去氧胆酸钠在脂肪消化中的活性。考来烯胺能与肠道中的胆汁酸（包括去甲胆酸钠）结合，从而增加胆汁酸合成，提高脂肪消化效率。烟酸通过影响脂质代谢，间接促进胆汁酸的合成，从而增强去甲胆酸钠在胃肠道系统中的作用。吉非罗齐和阿托伐他汀分别通过调节脂质调节和胆固醇代谢，间接增加胆汁酸的合成，从而增强了牛磺鹅去氧胆酸钠在脂质消化和营养吸收中的功能作用。最后，利福平通过诱导细胞色素 P450 酶，改变胆汁酸代谢，间接增强了去甲胆酸钠的活性，特别是在脂肪消化过程中的活性。