SMGC 抑制因子
常见的 SMGC 抑制剂包括但不限于阿托品 CAS 51-55-8、普萘洛尔 CAS 525-66-6、匹洛卡品 CAS 92-13-7、东莨菪碱 CAS 51-34-3 和氯尼丁 CAS 4205-90-7。
SMGC抑制剂是一类化合物，旨在靶向并抑制SMGC蛋白的活性，该蛋白属于肌球蛋白基因家族，参与肌肉收缩和细胞运动。SMGC（慢肌基因簇）在调节肌纤维形成方面发挥着关键作用，尤其是对耐力活动和持续收缩至关重要的慢肌纤维。这些纤维以抗疲劳和依赖有氧代谢而著称。通过抑制SMGC，研究人员可以阻断这些慢肌纤维发育和功能的正常过程，从而深入了解控制肌肉纤维特化和收缩的机制。抑制SMGC对于理解肌肉纤维组成的动力学和调节肌肉生长和功能的信号通路特别有用。SMGC抑制剂可用于研究破坏该基因簇对肌肉形成、耐力和能量代谢的影响。这些抑制剂使研究人员能够探索对肌肉分化的影响，从而提供有关肌肉纤维在分子水平上如何调节的宝贵信息。通过阻断SMGC，科学家可以研究肌肉特异性基因调节的变化如何影响整体肌肉结构和功能，以及该基因簇如何与参与肌肉收缩和细胞移动的其他蛋白质相互作用。通过这些研究，SMGC抑制剂有助于人们更深入地了解肌肉纤维发育的遗传和生化过程，以及其对细胞组织和运动产生的更广泛影响。
関連項目
ChemCruz™ Chemical SMGC Activators可用于SMGC细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
阿托品是毒蕈碱乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂，用于减少唾液分泌。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂，可通过抑制交感神经刺激减少唾液流量。 | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
毛果芸香碱是一种毒蕈碱受体激动剂，主要用于刺激唾液分泌，其机制突出了唾液分泌的神经控制，为潜在的抑制策略提供了见解。 | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
东莨菪碱是一种毒蕈碱拮抗剂，可减少唾液分泌，间接影响唾液蛋白质的组成和存在。 | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
氯硝柳胺是α-2 肾上腺素能激动剂，可通过降低交感神经张力来减少唾液分泌。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
六甲嘧啶是一种烟碱受体拮抗剂，可降低唾液腺活性。 | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | $31.00 | 3 | |
托吡卡胺主要用于扩张瞳孔，具有抗胆碱能特性，可通过减少唾液分泌间接降低唾液蛋白水平。 | ||||||
Ipratropium bromide | 22254-24-6 | sc-203606 | 100 mg | $83.00 | 3 | |
异丙托品是一种毒蕈碱拮抗剂。 | ||||||