SLM-2 抑制剂化学类别将包括各种小分子,旨在通过针对各种细胞信号传导途径和过程间接调节 SLM-2 的功能。这一类化合物在化学结构方面并不统一,因为选择化合物的依据是其抑制 SLM-2 参与的信号通路中特定元素的能力,而不是与 SLM-2 本身具有共同的结构特征或直接的结合亲和力。
Staurosporine 和雷帕霉素等化合物是广谱激酶抑制剂,能够破坏多种细胞信号通路。Staurosporine 可抑制蛋白激酶,而蛋白激酶在调节许多信号转导途径中起着关键作用,可能对 SLM-2 的功能至关重要。雷帕霉素专门针对 mTOR,可间接改变 SLM-2 的功能。这一系列抑制剂代表了一种化学武库,旨在通过多方面的策略间接抑制 SLM-2 的活性。SLM-2 抑制剂中的每种成分都通过阻碍细胞内的特定信号转导机制或调节过程来发挥作用。这些抑制剂能够与 SLM-2 潜在相关的各种细胞通路交叉,从而通过上游或下游干扰来削弱蛋白质的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
如果 SLM-2 是刺猬信号通路的一部分,那么刺猬信号通路抑制剂可能会影响 SLM-2。 |