SLC6A2 激活剂这一化学类别包括一系列间接影响 SLC6A2 活性的化合物,SLC6A2 是一种参与突触前终端去甲肾上腺素再摄取的蛋白质,从而调节肾上腺素能信号传导。肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、苯丙胺、芬特明、伪麻黄碱、麻黄碱和酪胺等化学物质都能增加去甲肾上腺素的释放。由于 SLC6A2 负责去甲肾上腺素在突触前终端的再摄取,去甲肾上腺素释放的增加会间接增加 SLC6A2 的活性,因为该转运体会清除突触中的神经递质。
另一方面,地西泮、可卡因、阿托西汀和哌醋甲酯属于抑制 SLC6A2 的化合物,从而阻止去甲肾上腺素的再摄取并增加其在突触中的浓度。这些化合物在抑制 SLC6A2 的同时,会通过增加去甲肾上腺素的突触浓度间接激活肾上腺素能信号传导。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素又称肾上腺素,是一种激素和神经递质,可增加去甲肾上腺素的释放,然后被 SLC6A2 吸收。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素是一种激素和神经递质,可直接被 SLC6A2 吸收,从而提高其活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺是一种神经递质,可被 SLC6A2 吸收,从而可能影响其活性。 | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
地西泮是一种三环类抗抑郁药,已知可抑制 SLC6A2,间接增加去甲肾上腺素的突触浓度。 | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
阿托西汀是SLC6A2的选择性抑制剂,可增加突触去甲肾上腺素浓度。 | ||||||
Tyramine, free base | 51-67-2 | sc-208476 sc-208476A | 5 g 25 g | $36.00 $79.00 | 1 | |
酪胺是一种天然存在的单胺化合物,可诱导去甲肾上腺素的释放,然后被SLC6A2吸收。 |