SLC25A21 激活剂是一组能增强线粒体载体蛋白 SLC25A21 功能活性的化合物。这些激活剂通过直接与 SLC25A21 蛋白相互作用或通过调节线粒体电化学梯度来影响 SLC25A21 的活性,而线粒体电化学梯度是决定 SLC25A21 转运功能的关键因素。乙酰胆碱和尼古丁等化合物会激活烟碱乙酰胆碱受体,增加 Na+ 离子的流入量,提高线粒体膜上的电化学梯度。梯度的升高可增强 SLC25A21 的转运功能。相反,硝苯地平和维拉帕米等钙通道阻滞剂会降低细胞内的钙浓度。这种降低可防止钙介导的对 SLC25A21 的抑制,间接增强其转运功能。
二甲双胍、多巴胺和 MPP+ 等有机阳离子可与 SLC25A21 相互作用,影响线粒体电化学梯度,增强 SLC25A21 的转运功能。同样,已知能与各种 SLC 转运体相互作用的奎尼丁也能影响线粒体电化学梯度,增强 SLC25A21 的转运功能。质子泵抑制剂和组胺 H2 受体拮抗剂(如奥美拉唑、雷尼替丁和西咪替丁等)会影响线粒体膜上的 pH 值或电化学梯度,从而增强 SLC25A21 的转运功能。最后,α-2 肾上腺素能激动剂克洛尼丁能影响线粒体电化学梯度,增强 SLC25A21 的转运功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平能阻断钙通道,降低细胞内的钙浓度。这可能会阻止钙介导的对 SLC25A21 的潜在抑制,从而增强其转运功能。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
二甲双胍是一种有机阳离子,它与 SLC25A21 的相互作用会影响线粒体的电化学梯度,从而有可能增强 SLC25A21 的转运功能。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可降低细胞内的钙浓度。这可以减少潜在的钙介导的抑制作用,从而增强 SLC25A21 的功能。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺是一种有机阳离子,它与 SLC25A21 的相互作用会影响线粒体的电化学梯度,从而有可能增强 SLC25A21 的转运功能。 | ||||||
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, free base | 28289-54-5 | sc-208657 | 25 mg | $430.00 | 5 | |
MPP+ 是一种能影响线粒体电化学梯度的有机阳离子。这种影响可能会增强 SLC25A21 的转运功能。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
已知奎尼丁能与多种 SLC 转运体相互作用。这种相互作用可能会影响线粒体的电化学梯度,从而增强 SLC25A21 的转运功能。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,可降低细胞内的 H+ 浓度。这可能会影响线粒体电化学梯度,增强 SLC25A21 的转运功能。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
雷尼替丁是一种组胺H2受体拮抗剂,可减少胃酸分泌。通过影响线粒体膜两侧的pH梯度,它可以增强SLC25A21的转运功能。 | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
可乐定是一种α-2肾上腺素能激动剂,可减少去甲肾上腺素的释放并减少Na+的流入。这会影响线粒体的电化学梯度并增强SLC25A21的转运功能。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
西咪替丁是一种组胺H2受体拮抗剂,可减少胃酸分泌。通过影响线粒体膜两侧的pH梯度,它可以增强SLC25A21的转运功能。 |