SLC17A9激活剂

常见的 SLC17A9 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、咖啡因 CAS 58-08-2、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和米力农 CAS 78415-72-2。

SLC17A9 激活剂包括一系列被认为能间接影响囊状核苷酸转运体 (VNUT) SLC17A9 活性的化合物。这些化合物主要是磷酸二酯酶抑制剂，它们通过调节细胞内环状核苷酸（如 cAMP 和 cGMP）的水平来施加影响。以能提高 cAMP 水平而闻名的佛司可林开创了这一类抑制剂的先河，因为它有可能调节与 SLC17A9 功能交叉的信号通路。同样，咖啡因和 IBMX 通过抑制磷酸二酯酶从而提高 cAMP 水平，可能会间接影响 SLC17A9 的活性。

此外，还有罗利普仑、米力农和西地那非等化合物，它们都以特定的磷酸二酯酶为靶点，从而影响 cAMP 或 cGMP 水平。它们对这些环核苷酸的作用表明，SLC17A9 的活性可能通过一种潜在的间接途径受到调节。此外，茶碱、氨茶碱、罂粟碱、扎普列那司特、地吡达莫和伐地那非等化合物进一步丰富了这一类别。这些化合物通过对磷酸二酯酶的非选择性或选择性抑制，有可能以间接影响 SLC17A9 功能的方式影响细胞内环境。这种拟议的作用机制反映了环核苷酸信号传导与囊泡转运过程之间复杂的相互作用。