Sic1 激活剂包括一系列化学物质,它们虽然不直接与 Sic1 发生作用,但可以通过调节相关信号通路或细胞过程来影响 Sic1 的细胞水平和活性。其中许多化合物以特定蛋白质或途径为目标,从而间接影响 Sic1 的动态。例如,环己亚胺通过抑制蛋白质合成,引入细胞压力,从而影响 Sic1 的水平。同样,蛋白酶体抑制剂(如 MG132)的使用也会限制 Sic1 的降解,从而使其趋于稳定。磷酸化动态对 Sic1 的调控至关重要,可受到萼萼甲和冈田酸(均为磷酸酶抑制剂)的影响。福斯可林(Forskolin)和 8-溴-cAMP(8-Bromo-cAMP)等化合物会干扰 cAMP-PKA 通路,从而提供另一层调节作用。
这些化合物的作用机制多种多样,突显了 Sic1 所涉及的复杂调控网络。激酶抑制剂(如 Roscovitine)靶向依赖细胞周期蛋白的激酶,可能导致 Sic1 的积累。同时,U0126 和 LY294002 等化合物分别干扰了 MAPK 和 Akt 通路,展示了细胞信号传导的相互交织性质,以及它们如何汇聚在一起影响 Sic1 这样的蛋白质。其他化合物,包括雷帕霉素、A23187 和 Thapsigargin,通过影响更广泛的细胞环境,如 mTOR 活性或钙稳态,进一步强调了 Sic1 活性可以通过多方面的策略间接调节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP,并可能影响影响 Sic1 水平的途径。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
一种 cAMP 类似物,可激活 PKA 并通过 cAMP-PKA 途径间接影响 Sic1。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,从而导致 Sic1 在细胞中积累。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可改变 Akt 通路,并可能影响 Sic1 的细胞水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,mTOR 可影响各种细胞周期调节因子,并可能间接影响 Sic1 的水平。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
钙离子拮抗剂,可破坏钙平衡,可能影响与 Sic1 有关的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
破坏 ER 的钙储存,从而对各种途径(包括与 Sic1 有关的途径)产生下游影响。 |