Date published: 2025-10-10

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SerpinA1a激活剂

常见的SerpinA1a激活剂包括但不限于氨甲环酸(CAS 1197-18-8)、抑肽酶(CAS 9087-70-1)、甲磺酸加贝酯(CAS 56974-61-9)、甲磺酸萘莫司他(CAS 82956-11-4)和甲磺酸卡莫司他(CAS 59721-29-4)。 酸酯 CAS 56974-61-9、甲磺酸萘莫司他 CAS 82956-11-4 和甲磺酸卡莫司他 CAS 59721-29-8。

SerpinA1a 激活剂由多种化合物组成,可通过各种生化机制增强 SerpinA1a 的功能。肝素是一种著名的抗凝血剂,它能稳定 SerpinA1a 的构象,增强其对丝氨酸蛋白酶的抑制作用,这对调节凝血过程中的蛋白水解事件至关重要。同样,苯甲磺酰氟(PMSF)和阿普罗汀(Aprotinin)也能保护 SerpinA1a 免受蛋白水解降解,从而保持其调节蛋白酶活性的能力。Epsilon-aminocaproic acid 和氨甲环酸都是纤溶酶原激活抑制剂,可通过防止降解和竞争性抑制来增强 SerpinA1a 的活性,保持其在纤溶系统中的功能完整性。甲磺酸加贝酯和甲磺酸萘莫司他对丝氨酸蛋白酶的抑制作用间接支持了 SerpinA1a 的活性,因为它们能最大限度地减少 SerpinA1a 的消耗,并确保 SerpinA1a 可用于有效抑制目标蛋白酶。

阿利吉仑(Aliskiren)等调节蛋白酶动态的化合物也有助于提高 SerpinA1a 的活性,它们通过减少血管紧张素 II 的产生,可能会影响炎症反应,从而间接支持 SerpinA1a 的活性。甲磺酸卡莫司他和西维司他分别通过抑制丝氨酸蛋白酶(如 TMPRSS2 和中性粒细胞弹性蛋白酶),减轻 SerpinA1a 的蛋白水解负担,从而间接增强其蛋白酶抑制能力。Anistreplase通过改变纤维蛋白溶解途径间接增强了SerpinA1a的活性,从而可能导致SerpinA1a介导的调节作用相对增强。最后,Danaparoid 通过提供抗凝作用来支持 SerpinA1a 的功能,这可能有助于保持和增强 SerpinA1a 在控制蛋白水解过程中的作用。这些激活剂通过有针对性的生化作用,提高了 SerpinA1a 的调控能力,确保其在维持蛋白水解平衡方面的作用得到有效发挥,而无需提高其表达水平或直接激活。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Tranexamic acid

1197-18-8sc-204921
sc-204921A
5 g
10 g
$28.00
$49.00
10
(1)

与ε-氨基己酸类似,氨甲环酸也能抑制纤溶酶原的活化,这可能会通过减少蛋白水解竞争和降解来间接增强 SerpinA1a 的活性,从而保持 SerpinA1a 的功能完整性。

Aprotinin

9087-70-1sc-3595
sc-3595A
sc-3595B
10 mg
100 mg
1 g
$110.00
$400.00
$1615.00
51
(2)

Aprotinin 是一种小型蛋白蛋白酶抑制剂,可抑制多种丝氨酸蛋白酶。使用它有可能减轻 SerpinA1a 的蛋白水解负担,间接保持其抑制目标蛋白酶的功能。

Gabexate mesylate

56974-61-9sc-215066
5 mg
$100.00
(0)

甲磺酸加贝酯抑制多种丝氨酸蛋白酶,如凝血酶和激肽释放酶。通过抑制这些蛋白酶,它可以减少SerpinA1a的消耗和失活,间接增强其活性。

Nafamostat mesylate

82956-11-4sc-201307
sc-201307A
10 mg
50 mg
$80.00
$300.00
4
(1)

与加贝酯类似,甲磺酸萘莫司他可抑制凝血和纤溶过程中涉及的丝氨酸蛋白酶。这种抑制作用可通过减少蛋白水解降解并保持其抑制功能,间接支持SerpinA1a的活性。

Camostat mesylate

59721-29-8sc-203867
sc-203867A
sc-203867B
sc-203867C
sc-203867D
sc-203867E
10 mg
50 mg
500 mg
1 g
10 g
100 g
$42.00
$179.00
$306.00
$612.00
$2040.00
$4386.00
5
(0)

甲磺酸卡莫司他可抑制丝氨酸蛋白酶,如胰蛋白酶和人跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)。通过降低丝氨酸蛋白酶活性,可间接增强SerpinA1a活性,因为蛋白酶介导的降解作用会降低。

Sivelestat

127373-66-4sc-203938
1 mg
$105.00
2
(1)

西维司他可选择性地抑制中性粒细胞弹性蛋白酶,从而减轻 SerpinA1a 的负担,通过最大限度地减少抑制竞争和保持 SerpinA1a 的蛋白酶抑制能力来间接增强其功能。