Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
HBDDE | 154675-18-0 | sc-202174 sc-202174A | 1 mg 5 mg | $210.00 $715.00 | 7 | |
HBDDE 通过与活性位点上的关键氨基酸残基发生特异性氢键相互作用，促进底物磷酸化，从而发挥 Ser/Thr 蛋白激酶的功能。其独特的构象可以选择性地识别目标蛋白质，影响它们的功能状态。该化合物表现出独特的反应动力学，具有周转速度快的特点，其亲水区域提高了溶解度，促进了有效的细胞分布和与信号通路的相互作用。 | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123 能与底物结合袋中的带电残基形成稳定的静电相互作用，从而增强底物的特异性，因此是一种 Ser/Thr 蛋白激酶。其独特的结构灵活性允许动态构象变化，优化了酶-底物复合物的形成。该化合物具有独特的异生调节剂效应，可影响下游信号级联，并在不同离子条件下表现出不同的磷酸化速率。 | ||||||
TTP 22 | 329907-28-0 | sc-364670 sc-364670A | 10 mg 50 mg | $205.00 $620.00 | 1 | |
TTP 22 作为一种 Ser/Thr 蛋白激酶，通过与底物氨基酸发生特定的氢键相互作用来调整其催化效率。其独特的二聚化能力可改变其活性位点的几何形状，从而促进多种磷酸化模式。此外，TTP 22 对细胞氧化还原状态表现出显著的敏感性，可以调节其活性并影响各种信号通路，从而展示其在细胞反应机制中的作用。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 作为一种 Ser/Thr 蛋白激酶，通过选择性地将目标底物磷酸化来发挥作用，这受到其独特构象动力学的影响。它与特定调节蛋白的相互作用增强了对底物的识别，并改变了其催化曲线。激酶显示出独特的异构调节剂，使其能够整合来自各种细胞途径的信号。此外，RAF265 的反应动力学显示出对离子强度的依赖性，从而影响其整体活性和特异性。 | ||||||
Autocamtide-2 抑制剂 | 167114-91-2 | sc-3117 | 1 mg | $95.00 | 1 | |
Autocamtide-2抑制剂通过参与精确的分子相互作用来发挥丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的功能，从而决定底物的特异性。它与调节基序的独特结合亲和力有助于精细的磷酸化过程，从而影响下游信号级联。该抑制剂表现出独特的动力学特性，其特点是结合迅速而解离较慢，从而微调其在细胞过程中的调节作用。此外，其结构灵活性使其能够适应不同的细胞环境。 | ||||||
DL-erythro-Dihydrosphingosine | 3102-56-5 | sc-203018 sc-203018A | 10 mg 100 mg | $158.00 $1025.00 | ||
DL-erythro-Dihydrosphingosine通过其独特的结构构象调节关键的磷酸化反应，从而发挥丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的作用。它能够与目标蛋白形成稳定的复合物，从而增强底物的识别能力和特异性。该化合物表现出独特的反应动力学，具有快速磷酸化反应的显著倾向，这可能会导致细胞信号传导途径发生重大变化。此外，其疏水区域有助于与膜相互作用，从而影响细胞内腔的定位和活性。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过其独特的结合亲和力选择性抑制特定的信号级联。其独特的分子结构使其能够与调节域有效相互作用，改变靶蛋白的构象状态。这种化合物表现出独特的反应动力学，其特点是活性延迟，可以调节下游信号传导效应。此外，其两亲性有助于其整合到脂质双分子层中，影响细胞分区和功能动态。 | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | $360.00 $1650.00 | ||
CH5132799是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过选择性调节关键信号通路中的磷酸化反应发挥作用。其独特的结构特征使其能够与靶蛋白形成稳定的复合物，从而影响靶蛋白的活性和稳定性。该化合物表现出独特的反应动力学，包括快速的初始结合和较慢的构象变化，从而能够微调细胞反应。此外，其疏水相互作用增强了膜定位，从而影响亚细胞分布和信号传导效率。 | ||||||
Rp-8-PIP-cAMPS | 156816-36-3 | sc-391036 | 1 vial | $462.00 | ||
Rp-8-PIP-cAMPS可作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，选择性激活特定的磷酸化级联反应，从而调节细胞过程。其独特的环状腺苷单磷酸（cAMP）类似物结构可增强与蛋白质靶标的结合力，促进独特的构象转变，从而调节酶活性。该化合物在细胞环境中表现出显著的稳定性，有助于延长信号传导效应。此外，它能够与各种蛋白质域相互作用，这凸显了它在影响不同生物途径方面的多功能性。 | ||||||
8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer | 788807-32-9 | sc-391030 | 5 µmol | $630.00 | ||
8-溴-2′-单丁酰基腺苷-3′,5′-环单磷酸硫酯（Rp-异构体）通过破坏信号转导中关键的磷酸化反应，发挥丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂的作用。其独特的磷硫酯修饰增强了抗水解能力，从而能够与靶向激酶持续相互作用。这种化合物通过竞争性结合选择性地改变激酶活性，从而影响下游信号通路和细胞反应。其结构特征使其能够精确调节蛋白质相互作用，从而在细胞调节中发挥作用。 | ||||||