SBNO2 激活剂包括一系列化合物,它们通过不同的信号传导途径施加影响,最终增强 SBNO2 的活性。例如,佛司可林(Forskolin)可提高细胞内的 cAMP,从而激活 PKA,这种激酶可使各种底物磷酸化,从而增强 SBNO2 在细胞内的功能。西地那非通过抑制 PDE 来维持 cAMP 的升高,从而进一步支持 PKA 的活性并增强 SBNO2 的功能。此外,A-769662 还能增强 AMPK 的活性,从而调节下游信号,上调 SBNO2 的活性,以应对细胞能量状况的变化。白藜芦醇对 SIRT1 的激活和吡格列酮对 PPAR 途径的调节都能改变核活性,提高 SBNO2 的转录活性,进而提高其在基因表达中的功能作用。
A23187 等激活剂进一步丰富了细胞环境,提高了细胞内的钙水平,可能会通过钙依赖性信号转导增强 SBNO2 的活性。姜黄素和 EGCG 会影响 NF-kB 等转录调节因子,这可能会通过增强与炎症和其他细胞过程相关的基因表达而导致 SBNO2 活性的激增。罗利普仑和二甲双胍分别通过增加 cAMP 和激活 AMPK 发挥作用,为增强 SBNO2 活性创造有利的细胞环境。丁酸钠通过改变染色质结构可增加 SBNO2 的表达,而 db-cAMP 作为一种 cAMP 类似物,可直接参与 PKA 信号通路,最终增强 SBNO2 的功能。总之,这些化学实体通过其有针对性的生化作用,在不直接增加 SBNO2 表达量的情况下,通过促进其在运作途径中的激活,起到了增强 SBNO2 功能活性的作用。
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