Rosbin的化学抑制剂可通过各种分子机制抑制其活性。例如,曲克司他丁 A 和硼替佐米分别通过改变蛋白质乙酰化和降解过程发挥作用。Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白和其他蛋白质的乙酰化增加,从而改变基因表达,抑制 Rosbin 所参与的信号通路。相比之下,硼替佐米能破坏泛素-蛋白酶体系统,从而阻止对 Rosbin 有负面调节作用的蛋白质降解,从而抑制其功能。此外,LY294002、Wortmannin、PD98059、U0126、SP600125、Dasatinib 和 Imatinib 等激酶抑制剂针对的是 Rosbin 信号转导功能可能依赖的各种激酶。LY294002和Wortmannin专门抑制磷脂酰肌醇3-激酶,而PD98059和U0126靶向MAPK/ERK通路中的MEK,SP600125抑制c-Jun N-末端激酶,Dasatinib和Imatinib分别抑制Src激酶和其他酪氨酸激酶。
其他化学抑制剂侧重于细胞调控的不同方面。例如,雷帕霉素与 FKBP12 结合,抑制对细胞生长和新陈代谢至关重要的 mTOR 通路,如果 Rosbin 与这一通路有关,就会对其产生抑制作用。SB203580 以 MAPK 通路中的 p38 MAP 激酶为靶标,该激酶参与细胞对应激和细胞因子的反应,这表明如果 Rosbin 的活性与应激反应有关,SB203580 可以成为一种有效的抑制剂。极光激酶抑制剂 ZM-447439 会影响细胞周期控制,这表明如果 Rosbin 参与了细胞周期调节,那么 ZM-447439 将通过靶向这一途径抑制其功能。总之,这些化学抑制剂可以影响 Rosbin 活性所必需的调控网络和信号通路,从而通过一系列不同的分子机制抑制其活性。
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