RETSAT激活剂

常见的 RETSAT 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Retinoic Acid（所有反式 CAS 302-79-4）和 Lithium CAS 7439-93-2。

CAMP 是一种二级信使，对基因转录过程（包括 RETSAT 的调控）至关重要。PMA 对蛋白激酶 C 的激活是磷酸化事件影响转录过程的另一个途径，为调节 RETSAT 的表达提供了渠道。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平，引发一系列激酶活化，从而可能影响支配 RETSAT 活性的基因表达机制。视黄酸与其同源的核受体结合，成为许多基因的转录调节因子，RETSAT 可能是其靶标之一。氯化锂在 Wnt 信号通路中抑制 GSK-3 的作用可能会产生深远的影响，包括改变有利于 RETSAT 调节的基因表达谱。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如丁酸钠和 Trichostatin A）可将染色质重塑为更适于转录的状态，从而增强 RETSAT 等基因的表达。5-Azacytidine 对 DNA 甲基化模式的影响增加了另一层基因控制，有可能上调 RETSAT。此外，蛋白酶体抑制剂 MG132 还能稳定参与 RETSAT 调控的蛋白质，从而提高 RETSAT 的活性。SP600125 靶向的 JNK 通路和受 Roscovitine 影响的依赖细胞周期蛋白激酶是激酶抑制如何导致转录因子活性改变并可能上调 RETSAT 的例子。PD98059 对 MEK 的抑制作用提出了一种可以调节基因表达从而调节 RETSAT 活性的方法。