Renin 抑制因子
常见的肾素抑制剂包括但不限于Pepstatin A CAS 26305-03-3、Aliskiren Hydrochloride CAS 173399-03-6、clinofibrate CAS 3029 9-08-2、4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯甲醇和阿利克仑-d6盐酸盐CAS 1246815-96-2。
肾素抑制剂是一种独特的化合物，作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的关键酶，该酶在调节血压和体液电解质平衡方面起着核心作用。肾素-血管紧张素-醛固酮系统是一个复杂的激素级联反应，涉及肾素、血管紧张素原、血管紧张素转换酶（ACE）和血管紧张素受体等多种成分。肾素是由肾脏的肾小球旁细胞分泌的一种天冬氨酸蛋白酶，通过裂解血管紧张素原生成血管紧张素I（一种前体肽）来启动RAAS。血管紧张素I随后在ACE的作用下转化为血管紧张素II，后者是一种强效血管收缩剂，可刺激醛固酮分泌。顾名思义，肾素抑制剂通过抑制肾素的作用，从而阻断血管紧张素I的产生及其下游效应，专门针对这一级联反应的初始步骤。
从结构上看，肾素抑制剂通常具有化学支架，旨在与肾素的活性位点相互作用，而肾素的活性位点具有独特的天冬氨酸蛋白酶催化机制。这些化合物通常具有模仿肾素底物的部分，从而促进它们与酶的结合，并随后抑制其蛋白水解活性。通过直接针对肾素，这些抑制剂对RAAS产生深远影响，导致血管紧张素II和醛固酮的产生减少，从而影响血压调节和体液平衡。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | $60.00 $185.00 $1632.00 | 50 | |
Pepstatin A 是天冬氨酸蛋白酶（尤其是肾素）的强效抑制剂，它能够选择性地与酶的活性位点结合。这种相互作用会改变酶的构象，有效降低其催化活性。该化合物的独特结构可产生特定的氢键和疏水相互作用，从而影响反应动力学，让人们更深入地了解生物系统中的蛋白水解途径及其调控机制。 | ||||||
Aliskiren Hydrochloride | 173399-03-6 | sc-207268 | 1 mg | $549.00 | ||
盐酸阿利吉仑是一种直接肾素抑制剂，具有独特的结合亲和力，可破坏酶的催化三元组。它的结构有利于与酶的活性位点发生特定的相互作用，从而导致构象变化，阻碍底物的进入。酶动力学的这种改变影响了整个肾素-血管紧张素系统，为调节血压和激素途径的复杂平衡提供了启示。 | ||||||
Aliskiren Hemifumarate | 173334-58-2 | sc-479906 | 1 mg | $490.00 | ||
阿利吉仑通过直接抑制肾素（一种启动肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）级联的酶）发挥作用。 | ||||||
clinofibrate | 30299-08-2 | sc-364468 sc-364468A | 10 mg 50 mg | $150.00 $555.00 | ||
克利诺贝特是一种强效的脂质代谢调节剂，可影响脂肪酸氧化过程中关键酶的活性。其独特的分子结构使其能够与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）选择性结合，从而增强与脂质稳态相关的基因的转录调控。这种相互作用可促进一系列代谢途径，最终影响能量消耗和脂质分布，从而发挥其在代谢调节中的作用。 | ||||||
4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzenemethanol | 172900-74-2 | sc-391189 | 100 mg | $360.00 | ||
作为一种肾素调节剂，4-甲氧基-3-（3-甲氧基丙氧基）苯甲醇表现出引人入胜的特性，其特点是能够与活性位点残基发生特定的氢键相互作用。这种化合物能影响血管紧张素原的酶裂解，从而改变肾素-血管紧张素系统。其独特的醚和甲氧基基团可提高溶解度和稳定性，促进底物的有效结合，并促进酶途径中独特的反应动力学。 | ||||||
Aliskiren-d6 Hydrochloride | 1246815-96-2 | sc-217600 | 1 mg | $970.00 | ||
Aliskiren-d6 Hydrochloride是一种选择性肾素抑制剂，其独特的同位素标记有助于在生化分析中对其进行追踪。其结构能够与肾素活性位点精确相互作用，从而显著降低酶活性。氘原子的存在有助于改变动力学同位素效应，从而深入了解反应机理。此外，其溶解度特征使其能够有效融入各种生化环境，影响代谢途径。 | ||||||
CGI 1746 | 910232-84-7 | sc-504775 | 5 mg | $490.00 | ||
CGI-1746 是一种作为肾素抑制剂进行研究的化合物，具有控制血压的潜在用途。 | ||||||
Ilepatril | 473289-62-2 | sc-491271 | 25 mg | $4665.00 | ||
AVE7688 是一种肾素抑制剂，正在开发用于治疗高血压。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
恩贝林是一种天然化合物，在研究中显示出抑制肾素的特性。 | ||||||
rac N-Propyl-2-cyanimidopyrrolidine-5-acetic Acid | 1246833-75-9 | sc-476840 | 1 mg | $800.00 | ||
作为一种肾素调节剂，Rac N-丙基-2-氰基吡咯烷-5-乙酸具有与众不同的特点，其独特的吡咯烷框架有利于与酶的活性位点发生特异性结合相互作用。它的氰基增强了吸电子特性，影响了酸的反应性和稳定性。该化合物的立体构型可实现选择性抑制，影响酶的动力学，使人们对生物系统中肾素的调控机制有更深入的了解。 | ||||||