Reg γ 激活剂是一系列化学物质,它们通过调节各种信号通路间接增强 Reg γ 的功能活性。佛司可林、罗利普仑和 IBMX 都能提高细胞内 cAMP 的水平,从而激活 PKA,随后使信号级联中与 Reg γ 相互作用的底物磷酸化,从而增强其功能。氯化锂和 SB216763 可抑制 GSK-3β,可能会增加 Reg γ 参与的通路的活性,从而间接激活 Reg γ。同时,表没食子儿茶素没食子酸酯可广泛抑制激酶,改变信号传导方式,从而增强 Reg γ 的活性,尤其是在激酶信号传导与 Reg γ 的作用交叉的途径中。
影响其他关键信号分子和途径的化合物会进一步影响 Reg γ 的功能活性。LY294002 和 U0126 分别是 PI3K 和 MEK 途径的抑制剂,它们可能会使细胞信号传导转向有利于上调 Reg γ 活性的途径。与 U0126 类似,PD98059 也可能通过影响 Reg γ 所参与的信号级联来提高其功能活性。白藜芦醇通过激活 SIRT1,可能会通过对 Reg γ 相关通路中的蛋白质进行去乙酰化,间接促进 Reg γ 的激活。最后,Sphingosine-1-phosphate 通过 G 蛋白偶联受体调节信号通路,从而增强 Reg γ 的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
两性鞘氨醇-1-磷酸可通过其 G 蛋白偶联受体调节细胞信号,通过影响 Reg γ 发挥作用的途径,增强 Reg γ 的活性。 |