Ramp4抑制剂属于一类在分子生物学和细胞信号传导研究领域备受关注的化合物。这些抑制剂专门设计用于靶向和调节Ramp4(也称为受体活性调节蛋白4)的活性。Ramp4是受体活性调节蛋白家族的一员,该家族在调节G蛋白偶联受体(GPCR)的活性和功能方面发挥着至关重要的作用,而GPCR是一个庞大且多样的细胞表面受体家族。GPCRs参与将信号从各种细胞外分子传递到细胞内部,从而调节一系列生理过程。
Ramp4抑制剂通过干扰Ramp4的功能或表达来发挥其作用,从而破坏其在调节特定GPCRs活性方面的作用。这种干扰会导致GPCR信号通路发生变化,影响细胞对各种信号分子的反应,并影响各种生理功能。研究人员将Ramp4抑制剂作为研究Ramp4在不同细胞环境中的特定作用以及深入了解GPCR调节和信号传导分子机制的有用工具。虽然Ramp4抑制剂的精确应用和更广泛的影响是正在进行的研究课题,但它们在阐明GPCR介导的信号传导和细胞对细胞外信号的复杂反应方面的作用对于增进我们对分子和细胞生物学的理解至关重要。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
嘌呤霉素会导致蛋白质合成过程中的链过早终止,从而可能导致ER应激,影响SERP1的水平。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
同型半胱氨酸升高会导致ER应激,从而可能影响SERP1等相关蛋白质的表达。 |