Pyrroles
Items 121 to 130 of 417 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethyl 3,5-dimethyl-2-pyrrolecarboxylate | 2199-44-2 | sc-214983 sc-214983A | 1 g 5 g | $45.00 $174.00 | ||
3,5-二甲基-2-吡咯甲酸乙酯具有独特的电子结构，可促进强烈的分子内氢键结合，并增强其稳定性。这种化合物参与多种反应途径，包括亲核取代和环加成，其富电子吡咯环是反应的动力。甲基基团独特的空间位阻会影响反应活性，从而在合成应用中实现选择性相互作用，并促进复杂分子结构的形成。 | ||||||
2,4-Dimethylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 2199-51-1 | sc-275356 sc-275356A sc-275356B sc-275356C | 250 mg 1 g 25 g 100 g | $87.00 $214.00 $404.00 $928.00 | ||
由于 2,4-二甲基吡咯-3-羧酸乙酯的甲基取代基具有电子捐赠作用，从而增强了亲核性，因此表现出引人入胜的反应性。该化合物的吡咯环促进了独特的 π-π 堆叠相互作用，提高了在各种环境中的稳定性。它的羧酸官能团可用于多种酯化反应，而二甲基基团的立体效应可调节反应动力学，从而在合成化学中实现选择性途径。 | ||||||
1,5-Dihydro-pyrrol-2-one | 4031-15-6 | sc-287265 sc-287265A | 250 mg 1 g | $490.00 $1014.00 | ||
1,5-二氢-吡咯-2-酮作为吡咯衍生物具有独特的性质，其环状结构能够形成强氢键相互作用。该化合物的内酰胺官能团有助于其稳定性和反应性，使其能够参与各种环化反应。羰基的存在增强了亲电性，促进了亲核攻击，并促进了有机合成中独特的反应途径。其构象的灵活性会影响分子相互作用，使其成为材料科学领域的一个研究对象。 | ||||||
5,5′-Methylenebis(1H-pyrrole-2-carboxaldehyde) | 4511-34-6 | sc-396927 sc-396927A | 250 mg 500 mg | $712.00 $1400.00 | ||
5,5'-亚甲基双(1H-吡咯-2-甲醛)作为吡咯化合物具有独特的特性，特别是其双醛基增强了其反应性。这种结构能够产生显著的π-π堆积相互作用，从而影响分子的聚集和稳定性。该化合物能够通过缩合反应形成亚胺，从而增加了其在合成途径中的多功能性，同时其富电子性能够促进各种亲电取代反应，使其成为有机化学研究中一个引人入胜的课题。 | ||||||
1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 6954-65-0 | sc-302110 sc-302110A | 1 mg 5 mg | $69.00 $78.00 | ||
1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮在吡咯家族中脱颖而出，因为它具有独特的吸电子二氟苯基，这大大改变了其反应性。这种化合物表现出强烈的分子内氢键，增强了其稳定性，并影响其与亲核试剂的相互作用。其双酮官能团可进行多种缩合反应，而氟原子的存在可调节电子性质，影响合成应用中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Co(II) meso-Tetraphenylporphine | 14172-90-8 | sc-396948 sc-396948A | 1 g 5 g | $166.00 $617.00 | ||
Co(II) meso-Tetraphenylporphine是吡咯家族中一个引人注目的成员，其特点是具有广泛的π-共轭体系，有利于强光吸收和独特的电子跃迁。中心钴离子在氧化还原化学中起着至关重要的作用，能够实现独特的电子转移过程。其平面结构促进了有效的堆积相互作用，影响了溶解度和聚集行为，而苯基取代基增强了空间位阻，影响了反应性和与金属离子的配位。 | ||||||
Pt(II) meso-Tetraphenylporphine | 14187-14-5 | sc-396936 sc-396936A | 100 mg 250 mg | $250.00 $340.00 | ||
Pt(II) 介四苯基卟吩因其强大的配位化学性质和独特的电子特性而在吡咯家族中脱颖而出。铂中心引入了显著的自旋轨道耦合，从而产生了有趣的光物理行为。它的刚性平面结构允许有效的 π-π 堆叠，这可能会影响聚集和溶解性。此外，苯基的存在还能增强立体效应，影响其反应活性以及与各种底物的相互作用。 | ||||||
meso-Tetra (4-methylphenyl) porphine | 14527-51-6 | sc-396892 sc-396892A | 1 g 5 g | $27.00 $112.00 | ||
中-四（4-甲基苯基）卟啉在吡咯类中表现出令人着迷的特性，其甲基苯基取代基使其具有明显的电子供体能力。这增强了其光吸收和荧光特性，使其成为光化学研究中的热门课题。该化合物的平面结构有利于形成强烈的分子间相互作用，从而影响其在各种溶剂中的聚集行为和溶解度。其独特的电子结构还允许进行多种氧化还原反应，从而促进其在络合和催化反应中的反应性。 | ||||||
Fe(III) Octaethylporphine chloride | 28755-93-3 | sc-396894 sc-396894A | 100 mg 250 mg | $97.00 $198.00 | ||
八乙基氯化卟吩铁（III）具有出色的配位化学性质，其特点是能够稳定铁的各种氧化态。笨重的乙基增强了立体阻碍，影响了分子的堆积和在有机溶剂中的溶解度。其平面结构可促进有效的 π-π 相互作用，从而调节电子跃迁。此外，该化合物还表现出独特的光物理特性，使其成为研究光吸收和发射动力学的一个引人入胜的课题。 | ||||||
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
吡咯家族成员 PNU 22394 盐酸盐因其独特的取代基而具有独特的电子性质。该化合物具有氢键作用能力，从而提高了其在各种环境中的溶解度和稳定性。其平面构象促进了有效的π-π堆积相互作用，从而影响了其聚集性和反应性。此外，该化合物还具有显著的电荷转移特性，使其成为探索有机合成中新反应途径和动力学行为的候选物质。 | ||||||