PYGL 抑制因子
常见的PYGL抑制剂包括但不限于1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇盐酸盐（CAS 100991-92-2）、CP-91149（CAS 186392-40-5）、BAY-876（CAS 17 99753-84-6，双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）CAS 133052-90-1 和 CP 471474 CAS 210755-45-6。
PYGL抑制剂包括一系列化合物，它们专门针对糖原磷酸化酶，这是糖原分解途径中的关键酶。这些抑制剂大致可分为PYGL活性的直接和间接调节剂。直接抑制剂如BAY-876、CP-91149和GSK-843直接与PYGL相互作用，阻碍其催化活性，并破坏糖原向葡萄糖-1-磷酸的转化。这些化合物能够精确控制糖原代谢，为研究人员提供了研究PYGL在细胞能量调节中作用的宝贵工具。
间接抑制剂（如Imiglitazar、ML-265和NNC-0640）通过替代途径发挥其作用。伊米格列他（Imiglitazar）是一种PPARα/γ双重激动剂，通过增强脂肪酸氧化间接调节PYGL，导致ATP水平升高，进而抑制AMPK，从而降低PYGL的磷酸化水平和活性。ML-265和NNC-0640都是直接抑制剂，有助于我们进一步了解PYGL的调节机制及其对代谢紊乱的影响。这些抑制剂共同揭示了糖原代谢和细胞能量平衡的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇盐酸盐可作为糖原磷酸酶的强效抑制剂，影响糖原代谢。其结构构象使其能够与酶的活性位点特异性结合，阻断底物的进入并改变反应动力学。这种化合物具有独特的分子相互作用，能够稳定酶-抑制剂复合物，有效调节酶的活性。其溶解性有助于在生化分析中高效分布，提高实验的通用性。 | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 是一种针对糖原磷酸化酶（PYGL）的选择性强效化学抑制剂。它能直接抑制该酶的催化活性，阻止糖原转化为 1-磷酸葡萄糖。通过阻断PYGL，BAY-876扰乱了糖原分解途径，最终减少了用于产生能量的葡萄糖。 | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
CP-91149是一种糖原磷酸酶的选择性抑制剂，其独特之处在于能够与酶的变构位点形成稳定的相互作用。这种化合物改变了酶的构象动力学，导致催化效率显著降低。其独特的分子结构促进了特定的氢键和疏水相互作用，增强了结合亲和力。此外，CP-91149的溶解度特性使其能够有效整合到各种生物化学系统中，从而实现对糖原代谢的精确调节。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种已知可抑制糖原磷酸化酶（PYGL）的化合物。它直接与酶相互作用，干扰其催化活性并破坏糖原分解途径。 | ||||||
CP 471474 | 210755-45-6 | sc-361157 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
CP-471474是一种PYGL抑制剂，直接干扰酶的催化活性。通过破坏糖原分解途径，CP-471474抑制糖原转化为葡萄糖-1-磷酸。 | ||||||