PSM 抑制因子

左旋奎奎宁酸具有强大的 psm 功能，其特点是能够参与调节受体活性的特定离子相互作用。其独特的立体化学结构可优先与谷氨酸受体结合，触发不同的信号传导途径。该化合物具有快速的动力学特性，可迅速激活和失活，从而影响突触传递。此外，它在水环境中的溶解性提高了其分子相互作用的可及性。

巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）的特异性抑制剂，而 V-ATPase 在溶酶体酸化过程中起着至关重要的作用。通过抑制 V-ATPase，Bafilomycin A1 可以破坏溶酶体功能并影响细胞过程，从而通过溶酶体相关途径对 PSM 的调节产生潜在影响。

ZJ 43 是一种强效 psm，其独特之处在于能通过氢键和疏水作用与目标蛋白质形成稳定的复合物。这种化合物与特定的官能团发生选择性反应，促进了独特的反应途径，从而提高了药效。它的高极性有助于其在各种溶剂中的溶解性，促进其有效扩散并与生物膜相互作用，最终影响细胞信号动态。

L-α-Hydroxyglutaric acid（L-α-羟基戊二酸）二钠盐是一种显著的 psm，其特点是能够通过竞争性抑制作用调节酶的活性。它的双重离子性质提高了溶解度，可在水环境中快速分布。该化合物螯合金属离子的能力可影响催化过程，而其立体化学结构则可能影响分子识别事件，从而导致细胞系统内不同的生化途径和相互作用。

Salubrinal 是真核启动因子 2 alpha（eIF2α）去磷酸化的选择性抑制剂。通过阻断 eIF2α 去磷酸化，Salubrinal 可诱导内质网（ER）应激和未折叠蛋白反应（UPR），从而导致可能影响 PSM 调节的细胞反应。

2-（膦酰甲基）-戊二酸是一种独特的 psm，具有很强的螯合特性，可促进与金属离子的相互作用，从而影响酶的作用途径。其独特的膦酸基增强了反应性，可与目标位点特异性结合。该化合物结构灵活，能够参与多种分子相互作用，从而可能改变反应动力学，促进各种环境中的独特生化过程。

PBDA 作为一种 psm，因其酸性卤化物官能团而具有显著的反应活性，使其能够轻松参与酰化反应。它的亲电性使其能够有效地进行亲核攻击，从而形成稳定的中间体。该化合物能与亲核物形成牢固的共价键，从而增强了其在合成途径中的作用。此外，PBDA 的立体特性会影响其在反应中的选择性，使其成为有机合成中的多功能构件。

Spautin-1 是两种泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素酶活性的抑制剂。通过抑制这些去泛素蛋白酶，Spautin-1 可以增强特定底物通过泛素-蛋白酶体系统的降解，从而可能影响 PSM 或相关蛋白的周转。

3-Methyladenine 是一种 III 类磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，常用于抑制自噬。由于自噬与包括蛋白质降解在内的各种细胞过程有关，3-甲基腺嘌呤可能会影响 PSM 的周转，并有助于调节其细胞水平。

Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K是细胞内信号通路的关键调节因子。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可影响多个细胞过程，从而可能影响调节 PSM 表达或活性的信号级联。