Psg16 的化学激活剂可通过各种生化途径来增强该蛋白质的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,而 PKC 又能磷酸化和激活 Psg16,从而提高其蛋白水解活性。同样,佛司可林通过提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平,激活蛋白激酶 A(PKA),后者也能使 Psg16 磷酸化,导致其功能性激活。异诺霉素通过其增加细胞内钙含量的作用,可以激活钙依赖性激酶,从而使 Psg16 磷酸化并活化。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA),导致细胞内钙升高,进而激活可靶向 Psg16 的激酶,从而达到类似的目的。
氯化锌可提供锌离子,锌离子是多种酶的重要辅助因子,可直接与 Psg16 结合,激活其蛋白酶功能。精胺通过诱导自噬,可能会激活涉及 Psg16 的降解途径,从而增强其活性。染料木素虽然被认为是一种激酶抑制剂,但却能使蛋白质磷酸化,从而可能直接激活 Psg16。安乃近霉素通过激活 c-Jun N 端激酶(JNK),有可能使 Psg16 磷酸化,从而增强其酶功能。萼萼甲和冈田酸都是磷酸酶抑制剂,可导致细胞内蛋白质(包括 Psg16)的磷酸化状态增加,从而激活 Psg16。最后,1,2-二油酰-sn-甘油(DOG)能激活 PKC,而 PKC 有能力使 Psg16 磷酸化,另一种磷酸酶抑制剂 Cantharidin 也能促进 Psg16 的磷酸化和随之激活,确保其蛋白酶结构域具有最佳活性。
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