Psf1 激活剂包括一系列不同的化学物质,它们通过调节细胞信号通路间接促进 Psf1 的功能活性,最终导致 GINS 复合物的磷酸化和稳定,而 GINS 复合物是启动 DNA 复制的关键组成部分。佛司可林、8-Br-cAMP 和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。同样,咖啡因和选择性 PDE4 抑制剂罗利普仑可提高 cAMP 水平,通过 PKA 信号进一步增强 Psf1 的活性。这些机制确保 Psf1 通过 PKA 磷酸化支持 GINS 复合物的正确组装,从而促进其在 DNA 复制中的重要作用。
除了 cAMP 调节剂外,表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物还具有更广泛的激酶抑制作用,可减少竞争性信号传导,间接提高 Psf1 在其通路中的活性。PDE5 抑制剂 Sildenafil、Vardenafil、Tadalafil 和 Zaprinast,以及 PDE1 抑制剂 Vinpocetine 和 PDE3 抑制剂 Anagrelide 也会提高 cAMP 和 cGMP 水平,从而导致 PKA 激活。通过这些作用,这些激活剂增强了 Psf1 的磷酸化和活性,强调了 Psf1 在 DNA 复制的 GINS 复合物中的非多余作用。
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