PSAT1 激活剂包括一组不同的化学物质,它们通过调节细胞代谢和相关途径间接影响 PSAT1 的活性。这些激活剂不会直接与 PSAT1 发生作用;相反,它们会改变细胞内的新陈代谢环境,从而导致 PSAT1 的活性发生变化。这些化学物质的主要作用模式包括激活 AMPK 等通路、改变 cAMP 水平以及调节与新陈代谢有关的基因表达。例如,二甲双胍、AICAR 和小檗碱可激活 AMPK,这是细胞能量平衡的核心调节因子。这种激活可导致一连串的新陈代谢变化,并可能通过改变 PSAT1 的细胞环境而影响其活性。
此外,影响 cAMP 水平的佛司可林和二丁烯酰-cAMP 等化合物也证明了细胞信号分子的变化如何间接影响 PSAT1。白藜芦醇和姜黄素对代谢途径的影响进一步强调了各种信号途径与代谢调节之间复杂的相互作用。这些化合物通过调节 sirtuins、AMPK 和其他代谢调节因子,创造了一个有利于调节 PSAT1 活性的环境。同样,丁酸钠在改变基因表达模式方面的作用和雷帕霉素对新陈代谢的关键调节因子 mTOR 信号转导的影响也体现了间接调节的另一个方面。精胺和烟酰胺单核苷酸(NMN)分别通过对自噬和 NAD+ 水平的影响,也有助于改变细胞的代谢状况,从而影响 PSAT1 的活性。
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