PRX1激活剂

常见的 PRX1 激活剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6 和 PD173074 CAS 219580-11-7。

PRX1 激活剂包括多种可直接或通过间接机制影响 PRRX1 蛋白表达或活性的化合物。这些化学物质以各种信号通路和细胞过程为目标，从而调节 PRRX1 的水平或功能。

这类药物中最著名的是 TGF-β 抑制剂 SB431542。鉴于 TGF-β 信号传导与 PRRX1 之间错综复杂的关系，抑制这一途径可影响 PRRX1 的表达。视黄酸是另一个已知可调节各种转录因子的成员，它与发育环境的相互作用可影响 PRRX1 的水平。5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变基因表达模式，从而影响 PRRX1 的水平。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可以改变转录活性，为影响 PRRX1 的表达提供了另一种途径。PD173074 和伊马替尼分别是 FGF 和 PDGF 受体的抑制剂，由于它们与各自的信号通路存在交叉，因此可以间接调节 PRRX1。1-Azakenpaullone可激活Wnt通路，这与PRRX1的作用有交叉，而BMP信号抑制剂LDN-193189则提供了另一种影响PRRX1的间接途径。JNK抑制剂SP600125和PI3K抑制剂LY294002都与可以调节PRRX1表达的途径相互作用。mTOR抑制剂雷帕霉素和Notch通路抑制剂DAPT完成了这一列表，它们都能与影响PRRX1的通路产生独特的相互作用。