PRR22 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过调节各种信号通路间接增强蛋白质的功能活性。佛司可林和 IBMX 都以 cAMP 信号轴为目标,佛司可林刺激 cAMP 的合成,而 IBMX 则抑制其降解,从而增强 PKA 的活性,使其磷酸化并增强 PRR22 的功能。同样,PMA 也是 PKC 的激活剂,PKC 是另一种可能使 PRR22 磷酸化的激酶,从而增强 PRR22 的活性。Ionomycin 和 A23187 可通过提高细胞内钙水平激活钙依赖性激酶,从而促进 PRR22 的活化。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯的广谱激酶抑制作用可能会减少竞争性信号传导,间接增强激活 PRR22 的激酶。
影响其他各种信号分子和途径的化合物会进一步影响 PRR22 的活性。西地那非(Sildenafil)和扎普那司特(Zaprinast)分别作为 PDE5 和其他磷酸二酯酶的抑制剂,可提高 cGMP 水平,从而增强 PKG 活性,进而激活 PRR22。L-精氨酸是一氧化氮合成的前体,有助于这一过程,而一氧化氮又能激活鸟苷酸环化酶并提高 cGMP 水平,为 PRR22 的激活提供了另一条途径。
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