PRAMEF6抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制PRAMEF6功能的化合物,PRAMEF6是黑色素瘤家族优先表达抗原(PRAME)的成员之一。PRAMEF6与其他PRAME家族蛋白一样,被认为通过与转录机制相互作用来调节基因表达,影响细胞增殖、分化及存活等过程。尽管PRAMEF6的精确生物学作用尚不明确,但它可能具有转录抑制或激活功能,调节关键细胞通路中基因的表达。PRAMEF6可能有助于维持细胞稳态,调节细胞对环境信号或发育线索的反应。抑制PRAMEF6可使研究人员破坏这些调节机制,从而深入了解PRAMEF6在基因调控和细胞功能中的特定功能。在研究中,PRAMEF6抑制剂是探索PRAMEF6影响转录调控的分子机制及其如何影响细胞过程的宝贵工具。通过阻断PRAMEF6的活性,科学家可以研究其对基因表达的下游效应,特别是研究PRAMEF6缺失如何影响细胞的生长、分化及凋亡等行为。这种抑制作用为研究PRAMEF6如何与其他转录调节因子或信号蛋白相互作用以及这些相互作用对细胞周期进程和其他关键途径的影响提供了机会。此外,PRAMEF6抑制剂有助于深入了解PRAMEF6在细胞适应和应激反应中的更广泛作用,揭示这种蛋白质如何在各种条件下帮助维持细胞稳定性。通过这些研究,PRAMEF6抑制剂的使用加深了我们对PRAME家族在转录调控中的作用以及调节细胞功能和基因表达的复杂网络的理解。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可以竞争性地与 BET 溴域结合,阻止转录物招募到 PRAMEF6 启动子,从而降低其表达量。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯可能通过与矿质类固醇受体竞争性结合而下调 PRAMEF6,从而干扰 PRAMEF6 基因的转录激活过程。 |