PRAME-like 5抑制剂是指一类化合物,用于靶向和调节PRAME家族中的蛋白质,特别是那些与PRAME(黑色素瘤中优先表达的抗原)类似的5种蛋白质。PRAME-like蛋白属于更广泛的癌症-睾丸抗原家族,存在于各种组织中,通常与基因表达相关的细胞机制相互作用。这些蛋白质参与染色质重塑和转录调控等细胞过程。通过抑制PRAME-like 5蛋白,可以调节依赖这些蛋白的特定信号通路和基因表达网络。这种抑制作用可能会影响染色质结构,从而对转录因子和其他基因调控蛋白接触DNA产生下游影响。从化学角度来说,PRAME-like 5抑制剂通常含有与蛋白质活性位点或调控区域特异性相互作用的基团,从而能够精确调节其活性。这些抑制剂可能包含模仿天然配体的结构元素,或破坏PRAME-like 5功能所必需的蛋白质-蛋白质相互作用。对这些抑制剂的研究通常包括深入研究其结构特征、结合亲和力以及它们如何影响与细胞生长和分裂相关的各种分子途径。PRAME-like 5抑制剂的设计通常需要复杂的蛋白质-配体相互作用知识,以及计算建模技术来预测它们在复杂生物系统中的行为。这类抑制剂在促进我们对蛋白质功能及其分子水平调控的理解方面发挥着重要作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
这种 JNK 的选择性抑制因子可以通过阻止 PRAME like-5 基因的 AP-1 依赖性转录激活来降低 PRAME like-5 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷可通过诱导DNA低甲基化和改变染色质结构抑制基因表达,从而降低PRAME like-5的表达。 |