PRAME like-5是在麝中发现的一个基因,它是分子遗传学领域中一个引人入胜的课题,尤其是在泛素连接酶-底物适配体活性的研究中。泛素连接酶通过靶向降解特定蛋白质,从而维持蛋白质的平衡,在细胞调控中发挥着关键作用。编码 PRAME like-5 的基因被认为是 Cul2-RING 泛素连接酶复合物的一部分,并被认为在细胞质中具有活性。已观察到 PRAME like-5 在细胞内质中表达,这表明它在早期发育阶段可能发挥作用。PRAME like-5 与 PRAMEF1、PRAMEF10 和 PRAMEF11 等几个人类基因具有同源关系,它为更深入地了解基因表达调控和蛋白质泛素化途径铺平了道路。
基因表达调控是一个复杂而高度协调的过程,受到无数因素的影响,包括能诱导或上调基因活性的化合物。化学激活剂通过与细胞机制相互作用,可增加 PRAME like-5 的表达。例如,5-氮杂胞苷等化合物可促进 PRAME like-5 基因启动子的去甲基化,从而增强其转录。众所周知,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)可诱导转录更活跃的染色质状态,这也可能包括 PRAME like-5 基因周围的染色质,从而导致其表达增加。同样,通过核受体发挥作用的类视黄醇也可启动包括 PRAME like-5 基因在内的基因转录。此外,白藜芦醇等膳食多酚和表没食子儿茶素没食子酸酯等黄酮类化合物已被证明可以影响基因表达谱,从而导致 PRAME like-5 基因的上调。这些化合物通过其不同的机制强调了支配基因表达的细胞信号和基因控制的复杂网络。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯可通过抑制组蛋白去乙酰化酶,维持开放的染色质状态,从而增加 PRAME like-5 的转录物。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
二甲双胍可通过激活 AMPK 通路来刺激 PRAME like-5 的表达,众所周知,AMPK 通路可影响细胞能量平衡和基因表达。 |