所列抑制剂的结构多种多样,并以各种酶和信号通路为靶点。PRAM-1 抑制剂包括可调节与 PRAM-1 功能相关的信号通路或细胞过程的化合物,尽管它们并不直接针对 PRAM-1。这些抑制剂通过破坏可影响 PRAM-1 在细胞中作用的上游或下游信号级联来发挥作用。
例如,伊马替尼(Imatinib)和Staurosporine等激酶抑制剂可以改变可能参与PRAM-1参与的信号通路的激酶的活性。以 PI3K/AKT 通路(如 LY294002 和 Wortmannin)或 MAPK/ERK 通路(如 U0126 和 PD98059)为靶点的抑制剂会影响细胞的存活、增殖和分化过程,从而影响 PRAM-1 在这些通路中的作用。雷帕霉素靶向的 mTOR 通路是细胞生长和新陈代谢的关键,这表明抑制该通路也会影响 PRAM-1 的相关过程。所列化学品对这些途径的调节可间接影响 PRAM-1 在细胞内的活性和功能。下表列出了通过影响相关信号通路或细胞过程来间接抑制 PRAM-1 的部分化学物质,因为直接抑制剂尚未指明。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
一种 IP3 受体抑制剂,可调节钙信号传导,并可能影响 PRAM-1 参与的信号传导途径。 |