PRA1 激活剂包括多种可能间接影响 PRA1 功能或调节的化合物。这可以通过各种机制来实现,例如布雷非德菌素 A、莫能菌素和Nocodazole等药物会破坏高尔基体的功能和囊泡运输。同样,Staurosporine、PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素等蛋白激酶抑制剂也可能影响 PRA1 的调节途径。
此外,能抑制蛋白质合成(如环己亚胺)、RNA 合成(如放线菌素 D)或 CRM1 依赖性核输出(如莱普霉素 B)的化合物也可能影响 PRA1 的活性。此外,能破坏膜组织的药物(如 Nystatin 和 Filipin III)或 Rab GTPases 的前酰化(如 Manumycin A)也可能影响 PRA1 的活性。
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