Ppp2r3d激活剂

常见的 Ppp2r3d 激活剂包括但不限于冈田酸 CAS 78111-17-8、萼氨醇 A CAS 101932-71-2、Fostriecin CAS 87860-39-7、Cantharidin CAS 56-25-7 和 Endothall CAS 145-73-3。

Ppp2r3d 的化学激活剂通过抑制磷酸酶（主要是 PP1 和 PP2A 的磷酸酶）活性的共同机制发挥作用，从而导致涉及激活 Ppp2r3d 的补偿性细胞反应。这种蛋白质的作用是调节细胞内磷酸酶的活性，确保细胞在存在抑制性化合物的情况下仍能发挥正常功能。冈田酸是一种已知的蛋白磷酸酶 PP2A 抑制剂，它会破坏磷酸酶的平衡，从而引发 Ppp2r3d 的活化以恢复这种平衡。同样，同样能抑制 PP1 和 PP2A 的萼氨醇 A 也会引发反应，当细胞试图补偿磷酸酶功能的减弱时，Ppp2r3d 就会被激活。同样，选择性抑制 PP2A 和 PP4 的 Fostriecin 以及同时抑制 PP2A 和 PP1 的强效抑制剂 Cantharidin 也会破坏正常的磷酸酶功能，进而促使 Ppp2r3d 变得更加活跃，成为细胞代偿反应的一部分。

微囊藻毒素-LR 因其有毒的蓝藻来源而以抑制 PP1 和 PP2A 著称，当细胞努力维持必要的磷酸酶活性水平时，它同样会导致 Ppp2r3d 的激活。这些磷酸酶的另一种抑制剂陶托霉素也会导致 Ppp2r3d 被激活。Endothall 对 PP2A 的抑制作用需要激活 Ppp2r3d，以维持细胞的调节功能。此外，Cantharidin 的去甲基类似物 Norcantharidin 可抑制 PP2A，从而导致 Ppp2r3d 被激活。抑制 PP2A 的霉菌毒素 Rubratoxin B 和小分子抑制剂 LB-100 都会导致 Ppp2r3d 活性增加。最后，吩噻嗪通过抑制 PP2A，必须激活 Ppp2r3d，以确保细胞内重要的去磷酸化过程得以继续。