钾离子通道激活剂是一种多样化的化合物,可促进钾离子通道的开放或增强其活性,从而直接影响细胞的兴奋性和各种生理过程。二羟基腺嘌呤和米诺地尔是强效激活剂,可分别提高细胞内 cAMP 水平或直接与 ATP 敏感性钾通道相互作用,导致 K+ 离子外流增强和膜稳定。同样,地亚佐氧和尼可地尔也以 KATP 通道为靶点,导致膜超极化,从而起到扩张血管和保护心脏的作用。克罗马卡利姆专门作用于平滑肌中对 ATP 敏感的钾通道,促进放松,而氟吡汀激活钾通道是其镇痛特性的基础。吡那地尔是另一种选择性激活剂,可通过打开 ATP 敏感性钾通道诱导平滑肌松弛。
NS1619 和 1-EBIO 通过作为钙激活钾通道开放剂激活钾通道,而钙激活钾通道在调节膜电位和细胞容积方面起着至关重要的作用。塞来昔布虽然是一种抗炎药物,但也能通过抑制 COX-2 间接打开钾通道,从而影响膜相关信号通路。ZD7288 擅长打开超极化激活的环核苷酸门控通道,在调节神经元节律性方面发挥关键作用。最后,瑞替加滨因能激活电压门控钾通道,尤其是 KCNQ 通道而闻名,这也是其稳定神经元膜和降低兴奋性的功效所在。总之,这些钾离子通道激活剂通过不同的机制增强了钾离子通道的功能,从而产生了放松血管平滑肌、镇痛和调节神经元活动等生理效应,而无需增加钾离子通道本身的表达或直接激活钾离子通道。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
米诺地尔能打开 ATP 敏感性钾通道,促进 K+ 离子外流,稳定膜电位。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
重氮氧化物会激活钾通道,尤其是 KATP 通道,导致膜超极化。 | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
尼可地尔能打开对 ATP 敏感的钾通道,从而起到扩张血管和保护心脏的作用。 | ||||||
(±)-Cromakalim | 94470-67-4 | sc-217958 | 25 mg | $428.00 | ||
Cromakalim 可专门作用于 ATP 敏感性钾通道,使平滑肌放松。 | ||||||
Pinacidil monohydrate | 85371-64-8 | sc-203198 sc-203198A | 10 mg 50 mg | $50.00 $93.00 | 6 | |
吡那地尔能选择性地打开 ATP 敏感性钾通道,导致平滑肌松弛。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
1-EBIO 激活中间传导钙激活钾通道,调节细胞体积和免疫力。 | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
ZD7288 可选择性地打开超极化激活的环核苷酸门控钾通道,影响神经元的节律性。 |