PKA磷肽底物激活剂是一类化合物,当与磷肽底物相互作用时,可特异性增强蛋白激酶A(PKA)的活性。PKA是细胞中一种关键的调节酶,参与控制多种生理过程的信号通路,如代谢、基因表达和细胞增殖。PKA的激活是通过环状AMP(cAMP)的结合实现的,这种结合会导致构象变化,从而释放PKA的催化亚基,使其能够对特定的目标蛋白进行磷酸化。磷酸化肽底物是含有磷丝氨酸或磷苏氨酸残基的短序列氨基酸,它们模拟PKA的自然底物。这类激活剂可提高PKA对这些底物进行磷酸化反应的效率,从而增强下游信号传导通路。PKA磷酸化肽底物激活剂的作用机制通常包括稳定PKA与其底物之间的相互作用,或诱导激酶发生构象变化,从而提高其催化效率。这可以导致目标蛋白更快速或持续的磷酸化,从而放大PKA调节的信号通路。增强的磷酸化活性可以影响多种细胞过程,包括对酶、转录因子和其他对维持细胞功能至关重要的蛋白质的调节。通过提高PKA在与磷酸化肽底物相互作用时的活性,这些激活剂为剖析PKA控制的复杂信号网络以及理解细胞内磷酸化事件如何协调提供了工具。这种理解对于解开细胞信号传导的复杂网络以及PKA在调节各种生理过程中的作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷可激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 的产生。升高的 cAMP 可激活 PKA,随后使其底物磷酸化。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素受体激动剂。它能刺激腺苷酸环化酶的活性,提高 cAMP 水平,导致 PKA 激活。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可激活某些多巴胺受体,增强腺苷酸环化酶的活性。这会提高 cAMP 水平,间接激活 PKA。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制分解 cAMP 的磷酸二酯酶-4(PDE4)。通过抑制 PDE4,cAMP 水平会升高,从而间接激活 PKA。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可通过 H2 受体激活腺苷酸环化酶,从而增加 cAMP 水平,并随后激活 PKA。 | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 可激活腺苷 A2B 受体。这种作用可导致 cAMP 生成增加,进而激活 PKA。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能受体激动剂。通过刺激受体,它能促进 cAMP 的产生并间接激活 PKA。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
扎达维林是一种 PDE3 和 PDE4 抑制剂。通过抑制 cAMP 分解,它能提高 cAMP 水平,从而激活 PKA。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农抑制 PDE3,导致 cAMP 水平升高。cAMP 水平升高会导致 PKA 激活。 |